Sadržaj
- Kako se izvodi test
- Kako će se test osjetiti
- Zašto se izvodi test
- Normalni rezultati
- Što znače nenormalni rezultati
- rizici
- Alternativna imena
- slike
- Reference
- Datum objave 20.5.2018
Neonatalni pregled cistične fibroze je krvni test koji otkriva novorođenčad za cističnu fibrozu (CF).
Kako se izvodi test
Uzorak krvi se uzima s dna djetetove noge ili vene u ruci. Manja kap krvi skupljena je na komadić filter papira i ostavljena da se osuši. Osušeni uzorak krvi šalje se u laboratorij na analizu.
Uzorak krvi ispituje se na povećane razine imunoreaktivnog tripsina (IRT). To je protein proizveden od gušterače koji je povezan s CF.
Kako će se test osjetiti
Kratak osjećaj nelagode vjerojatno će uzrokovati plakanje vaše bebe.
Zašto se izvodi test
Cistična fibroza je bolest koja se prenosi kroz obitelji. CF uzrokuje nakupljanje guste, ljepljive sluzi u plućima i probavnom traktu. To može dovesti do problema s disanjem i probavom.
Djeca s CF-om koja su rano dijagnosticirana i počinju liječiti u ranoj dobi mogu imati bolju prehranu, rast i pluća. Ovaj test probira pomaže liječnicima da identificiraju djecu s CF prije simptoma.
Neke države uključuju ovaj test u rutinskim testovima probira novorođenčadi koji se obavljaju prije nego beba napusti bolnicu.
Ako živite u državi koja ne provodi rutinske preglede CF, liječnik će vam objasniti je li potrebno testiranje.
Drugi testovi koji traže genetske promjene za koje se zna da uzrokuju CF mogu se koristiti i za pregledavanje CF.
Normalni rezultati
Ako je rezultat testa negativan, dijete vjerojatno nema CF. Ako je rezultat testa negativan, ali beba ima simptome CF-a, vjerojatno će biti provedeno daljnje testiranje.
Što znače nenormalni rezultati
Nenormalan (pozitivan) rezultat sugerira da vaše dijete može imati CF. Ali važno je zapamtiti da pozitivan test probira ne dijagnosticira CF. Ako je test vašeg djeteta pozitivan, učinit će se više testova kako bi se potvrdila mogućnost CF.
- Test znojnog klorida je standardni dijagnostički test za CF. Visoka razina soli u znoju osobe znak je bolesti.
- Genetsko testiranje se također može obaviti.
Nisu sva djeca s pozitivnim rezultatom imala CF.
rizici
Rizici povezani s testom uključuju:
- Infekcija (blagi rizik u bilo kojem trenutku kad je koža slomljena)
- Anksioznost zbog lažnih pozitivnih rezultata
- Lažno uvjeravanje zbog lažno negativnih rezultata
Alternativna imena
Skrining cistične fibroze - neonatalna; Imunoreaktivni tripsinogen; IRT test; CF - probir
slike
Uzorak krvi dojenčeta
Reference
Egan ME, Green DM, Voynow JA. Cistična fibroza. U: Kliegman RM, Stanton BF, St. JW, Schor NF, eds. Nelsonov udžbenik za pedijatriju, 20. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016 .: Poglavlje 403.
Lo SF. Laboratorijska ispitivanja u dojenčadi i djece. U: Kliegman RM, Stanton BF, St. JW, Schor NF, eds. Nelsonov udžbenik za pedijatriju, 20. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016 .: poglavlje 726.
Datum objave 20.5.2018
Ažurirao: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Klinički profesor pedijatrije, Medicinski fakultet Sveučilišta Washington, Seattle, WA. Također su ga pregledali i dr. David Zieve, liječnik, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica urednika, i A.D.A.M. Urednički tim.