Kratki filtrum

Posted on
Autor: Laura McKinney
Datum Stvaranja: 5 Travanj 2021
Datum Ažuriranja: 1 Studeni 2024
Anonim
Вентиляция в хрущевке. Как сделать? Переделка хрущевки от А до Я. #31
Video: Вентиляция в хрущевке. Как сделать? Переделка хрущевки от А до Я. #31

Sadržaj

Kratak filtrum je kraći od normalne udaljenosti između gornje usne i nosa.


Razmatranja

Filtrum je utor koji teče od vrha usne do nosa.

Duljina filtruma prenosi se s roditelja na djecu kroz gene. Ovaj se utor skraćuje kod ljudi s određenim uvjetima.

uzroci

Ovo stanje može uzrokovati:

  • Sindrom brisanja kromosoma 18q
  • Cohenov sindrom
  • DiGeorgeov sindrom
  • Oralno-facijalno-digitalni sindrom (OFD)

Kućna njega

U većini slučajeva nema potrebe za kućnom njegom potrebnom za kratki filtrum. Međutim, ako je to samo jedan od simptoma drugog poremećaja, slijedite upute liječnika o tome kako se brinuti za stanje.

Kada se obratiti liječniku

Nazovite svog davatelja usluga ako primijetite kratki filtrum na vašem djetetu.

Što očekivati ​​u posjetu uredu

Dijete s kratkim filtrumom može imati druge simptome i znakove. Uzete zajedno, one mogu definirati specifičan sindrom ili stanje. Davatelj će dijagnosticirati to stanje na temelju obiteljske povijesti, povijesti bolesti i fizičkog pregleda.


Pitanja povijesti bolesti mogu uključivati:

  • Jeste li to primijetili kad je dijete rođeno?
  • Jesu li neki drugi članovi obitelji imali tu značajku?
  • Je li bilo kojem članu obitelji dijagnosticiran poremećaj povezan s kratkim filtrumom?
  • Koji su još simptomi?

Testovi za dijagnosticiranje kratkog filtruma:

  • Studije kromosoma
  • Enzimski testovi
  • Metaboličke studije na majci i dojenčadi
  • Rendgenski zraci

Ako je vaš davatelj usluga dijagnosticirao kratak filtrum, možda ćete htjeti spomenuti tu dijagnozu u svom osobnom medicinskom kartonu.

slike


  • Lice

  • Philtrum

Reference

Buckley RH. Primarni defekti stanične imunosti. U: Kliegman RM, Stanton BF, St. JW, Schor NF, eds. Nelsonov udžbenik za pedijatriju, 20. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Poglavlje 125.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Nedostaci lica ekstremiteta kao glavna značajka. U: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smithovi prepoznatljivi obrasci ljudske malformacije, 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013. g. I.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetski poremećaji i dismorfna stanja. U: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli i Davisov atlas dječje dijagnoze, 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: poglavlje 1.

Datum objave 19.2.2018

Ažurirao: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Klinički profesor pedijatrije, Medicinski fakultet Sveučilišta Washington, Seattle, WA. Također su ga pregledali i dr. David Zieve, liječnik, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica urednika, i A.D.A.M. Urednički tim.