Sadržaj
- uzroci
- simptomi
- Ispiti i testovi
- liječenje
- Outlook (Prognoza)
- Moguće komplikacije
- Kada se obratiti liječniku
- Alternativna imena
- Upute za pacijente
- slike
- Reference
- Datum pregleda 12/13/2017
Kraniozinostoza je porodni defekt u kojem se jedan ili više šavova na glavi djeteta zatvara ranije nego obično.
Lubanja djeteta ili malog djeteta sastoji se od koštanih ploča koje i dalje rastu. Granice na kojima se te ploče križaju nazivaju se šavovima ili šavnim linijama. Šavovi omogućuju rast lubanje. Oni obično zatvaraju ("osigurač") u vrijeme kada je dijete staro 2 ili 3 godine.
Rano zatvaranje šava uzrokuje da dijete ima nenormalno oblikovanu glavu. To može ograničiti rast mozga.
uzroci
Uzrok craniosynostosis nije poznat. Geni mogu igrati ulogu, ali obično nema obiteljske povijesti tog stanja. Češće, to može biti uzrokovano vanjskim pritiskom na glavu djeteta prije rođenja.
U slučajevima kada se to prenosi kroz obitelji (naslijeđene), može doći do drugih zdravstvenih problema, kao što su napadi, smanjena inteligencija i sljepoća. Genetski poremećaji koji su najčešće povezani s kraniozinostozom uključuju Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen i Pfeiffer sindrom.
Međutim, većina djece s kraniosynostosis inače su zdravi i imaju normalnu inteligenciju.
simptomi
Simptomi ovise o tipu kraniosinostaze. Mogu uključivati:
- Nema "meke točke" (fontanelle) na lubanji novorođenčeta
- Podignuti tvrdi greben duž pogođenih šavova
- Neobičan oblik glave
- Sporo ili bez povećanja veličine glave tijekom vremena kako beba raste
Vrste kraniosinostoza su:
- Sagittal synostosis (scaphocephaly) je najčešći tip. Utječe na glavni šav na samom vrhu glave. Rano zatvaranje prisiljava glavu da raste duga i uska, umjesto široka. Bebe ove vrste imaju široko čelo. To je češće u dječaka nego u djevojčica.
- Frontalna plagiocefalija je sljedeća najčešća vrsta. Utječe na konac koji se proteže od uha do uha na vrhu glave. To je češće u djevojčica.
- Metopska synostoza je rijedak oblik koji utječe na šav blizu čela. Djetetov oblik glave može se opisati kao trigonocefalija. Može biti u rasponu od blage do teške.
Ispiti i testovi
Liječnik će osjetiti glavu i obaviti fizički pregled.
Mogu se provesti sljedeća ispitivanja:
- Mjerenje opsega djetetove glave
- X-zrake lubanje
- CT snimanje glave
Posjeti dobroga djeteta važan su dio zdravstvene zaštite vašeg djeteta. Oni davatelju omogućuju redovito provjeravanje rasta glave vašeg djeteta tijekom vremena. To će pomoći u ranom otkrivanju bilo kakvih problema.
liječenje
Operacija je obično potrebna. To se radi dok je beba još uvijek dijete. Ciljevi operacije su:
- Oslobodite bilo kakav pritisak na mozak.
- Pobrinite se da u lubanji ima dovoljno mjesta kako bi mozak mogao pravilno rasti.
- Poboljšajte izgled djetetove glave.
Outlook (Prognoza)
Koliko dobro dijete ovisi o:
- Koliko je šavova uključeno
- Sveukupno zdravlje djeteta
Djeca s ovim stanjem koji imaju operaciju dobro rade u većini slučajeva, pogotovo kada stanje nije povezano s genetskim sindromom.
Moguće komplikacije
Craniosynostosis rezultira deformacijom glave koja može biti ozbiljna i trajna ako nije ispravljena. Komplikacije mogu uključivati:
- Povećan intrakranijski tlak
- napadaji
- Razvojno kašnjenje
Kada se obratiti liječniku
Ako vaše dijete ima:
- Neobičan oblik glave
- Problemi s rastom
- Neobični uzdignuti grebeni na lubanji
Alternativna imena
Prerano zatvaranje šavova; sinostoza; Plagiocephaly; Scaphocephaly; Fontanelle - kraniosinostoza; Mekana točka - kraniosinostoza
Upute za pacijente
- Popravak kraniosinostaze - iscjedak
slike
Lubanja novorođenčeta
Reference
Internetske stranice Centara za kontrolu i prevenciju bolesti. Činjenice o kraniosinostozi. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Ažurirano 10. prosinca 2015. Pristupljeno 11. siječnja 2018.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craniosynostosis: općenito. U: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Smithovi prepoznatljivi obrasci ljudske deformacije, 4. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Poglavlje 29.
Kinsman SL, Johnston MV. Kongenitalne anomalije središnjeg živčanog sustava. U: Kliegman RM, Stanton BF, St. JW, Schor NF, eds. Nelsonov udžbenik za pedijatriju, 20. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Poglavlje 591.
Datum pregleda 12/13/2017
Ažurirao: Kimberly G.Lee, MD, MSC, IBCLC, izvanredni profesor pedijatrije, Zavod za neonatologiju, Medicinski fakultet Južne Karoline, Charleston, SC. Pregled daje VeriMed Healthcare Network. Također su ga pregledali i dr. David Zieve, liječnik, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica urednika, i A.D.A.M. Urednički tim.