Sadržaj
- Što uzrokuje Pickovu bolest?
- Simptomi
- Po čemu se Pickova bolest razlikuje od Alzheimerove bolesti?
- Dijagnoza
- Prognoza i očekivano trajanje života (dugoročni izgled)
- Liječenje
- Riječ iz Verywella
Što uzrokuje Pickovu bolest?
Smatra se da je Pick-ova bolest uzrokovana abnormalnim nakupinama tau proteina u frontalnom i sljepoočnom režnju mozga. Te nakupine proteina poznate su kao Pick tijela. Kako se okupljaju u tim režnjevima, moždane stanice počinju umirati, uzrokujući emocionalne, ponašajne i kognitivne promjene u vašem funkcioniranju. U
Simptomi
Najčešći simptomi bvFTD-a su bihevioralni ili emocionalni izazovi, uključujući kompulzivno prejedanje, držanje emocionalno odvojenog ponašanja, socijalno neprikladne odgovore i pokazivanje hiperseksualnih razgovora i radnji, zajedno s razdražljivošću, uznemirenošću, apatijom i sebičnošću.
Osobe s bvFTD-om mogu imati poteškoća u zadržavanju posla, pokazuju pad higijene, gomilaju određene predmete, čine loš financijski izbor i udaljavaju članove obitelji i prijatelje svojim neosjetljivim komentarima i ponašanjem.
Neke osobe s bvFTD-om također imaju poteškoće u kretanju slične Parkinsonovoj bolesti, uključujući smanjenu ekspresiju lica, ukočenost mišića, slabost i ukočenost.
Za razliku od Alzheimerove bolesti, gubitak pamćenja obično se ne razvija kod bvFTD-a, a ako se dogodi, tek će bolest biti u kasnijim fazama. Kao njegovatelj, tada ćete primijetiti neke poteškoće s pamćenjem, kao i izazove s planiranjem ili pažnjom (povezani s izvršnim funkcioniranjem).
Kod ozbiljnog bvFTD-a utječe i na jezik što otežava komunikaciju.
Po čemu se Pickova bolest razlikuje od Alzheimerove bolesti?
Frontotemporalna demencija u ponašanju (Pickova bolest) ima neke preklapajuće simptome s Alzheimerovom bolešću, jer obje bolesti obično utječu na kogniciju, emocije i ponašanje. Međutim, raniji simptomi Pickove bolesti sastoje se prvenstveno od promjena u osjećajima, rasuđivanju, izvršnom funkcioniranju i ponašanju, dok su kod Alzheimerove bolesti u početku češći poremećaji pamćenja, orijentacije i komunikacije.
Dijagnoza
Dijagnoza BvFTD-a često se odgađa jer se u početku može pomisliti da je pogođena osoba samo nepristojna, sebična, depresivna ili djeluje netipično. Kako simptomi napreduju, obitelji obično traže pomoć liječnika za dijagnozu i liječenje. Dijagnoza ovisi o prisutnosti više gore navedenih simptoma, kao i mogućnosti isključivanja drugih demencija, poput Alzheimerove ili vaskularne demencije. Pregled službenih kriterija za varijantu ponašanja FTD može biti od pomoći članovima obitelji ako BvFTD dijagnosticira ili ga liječnik razmotri.
MRI također može pomoći u dijagnosticiranju bvFTD-a, jer će često pokazati određenu atrofiju (skupljanje) frontalnog režnja mozga. Kako bolest napreduje, atrofija će se povećavati i širiti na vremenska područja, kao i na bazalne ganglije.
Prognoza i očekivano trajanje života (dugoročni izgled)
Prosječno očekivano trajanje života od pojave simptoma je otprilike osam do devet godina, iako neki ljudi mogu živjeti i 20 godina s tom bolesti. Kao i svaka demencija, ona može biti izazovna bolest za njegovatelje, kao i za one koji je imaju.
Liječenje
Liječenje se može sastojati od pokušaja korištenja strategija ponašanja koje nisu lijekovi za suzbijanje specifičnog ponašanja. Neki liječnici prepisuju antidepresive koji se nazivaju selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI), a koji mogu pomoći u nekim od opsesivno-kompulzivnih ponašanja poput gomilanja ili prejedanja.
Riječ iz Verywella
Normalno je da se ponekad osjećate svladani dok se nosite s izazovima varijante ponašanja frontotemporalne demencije. Zanemarite napast da sve to pokušate učiniti sami; umjesto toga, obratite se podršci onima oko sebe, bilo da je to putem programa podrške zajednice, internetske rasprave o BvFTD-u ili prijatelja koji vas je spreman odvesti na kavu ili sjediti kod kuće s voljenom osobom dok drijemate.
Uz to, Udruga za frontotemporalnu demenciju navodi lokalne grupe za podršku, kao i mrežne izvore i telefonsku liniju za pomoć.
- Udio
- Flip