Sadržaj
- Različite vrste bolesti, uvijek fatalne
- Kontaminirani proizvodi od govedine
- Učinci na mozak
- Teško dijagnosticirati
Javnost s razlogom ima zabrinutost zbog prenošenja BSE na ljude. Varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti, poput ostalih vrsta Creutzfeldt-Jakobove bolesti, brzo je napredujući, uvijek fatalni neurološki poremećaj. Ali bolest je vrlo rijetka: pogađa oko jedne osobe na svakih milijun godišnje širom svijeta; u Sjedinjenim Državama ima oko 350 slučajeva godišnje.
Centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) prate učestalost svih vrsta Creutzfeldt-Jakobove bolesti u Sjedinjenim Državama.
Različite vrste bolesti, uvijek fatalne
Ne postoji lijek za Creutzfeldt-Jakobovu bolest koja se kod osobe može javiti na jedan od tri načina:
- Otprilike 10% do 15% slučajeva u Sjedinjenim Državama nasljeđuje se, što je posljedica mutacije gena.
- Čini se da se većina slučajeva pojavljuje sporadično, kod nekoga tko nema obiteljsku povijest bolesti.
- Mali postotak slučajeva događa se infekcijom, kontaktom sa zaraženim moždanim tkivom. Postoje dokumentirani slučajevi koji su se dogodili kao nenamjerna posljedica medicinskog postupka.
Creutzfeldt-Jakobova bolest nije zarazna na uobičajene načine, poput kihanja ili kašljanja - nisu poznati slučajevi da supružnici ili članovi obitelji zaražene osobe zaraze bolešću.
Kontaminirani proizvodi od govedine
Čini se da su slučajevi varijante Creutzfeldt-Jakobove bolesti povezani s jedenjem kontaminiranih goveđih proizvoda u Europi. Ista bolest, kada se javlja kod ovaca, naziva se "grebanje". Smatra se da su se ovčji proizvodi zaraženi grebanjem koristili u hrani za stoku i tako se stoka zarazila.
Znanstvenici su otkrili da ono što uzrokuje BSE, grebanje i Creutzfeldt-Jakobove bolesti nije virus ili bakterija kao kod drugih bolesti, već proteinsko sredstvo zvano prion. Prion pretvara normalne proteine u zarazne, smrtonosne.
Učinci na mozak
Budući da Creutzfeldt-Jakobova bolest utječe na mozak, simptomi koje proizvodi su neurološki. Može početi suptilno nesanicom, depresijom, zbunjenošću, promjenama osobnosti i ponašanja te problemima s pamćenjem, koordinacijom i vidom. Kako napreduje, osoba brzo razvija demenciju i nehotične, nepravilne trzaje koji se nazivaju mioklonus.
U završnoj fazi bolesti pacijent gubi sve mentalne i fizičke funkcije, prelazi u komu i na kraju umire. Tijek bolesti obično traje godinu dana. Bolest uglavnom pogađa ljude u dobi od 50 do 75 godina, međutim, varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti pogađa ljude u mlađoj dobi - čak i tinejdžere (starost se kreće od Od 18 do 53 godine).
Teško dijagnosticirati
Još uvijek nema konačnog medicinskog testa za dijagnosticiranje Creutzfeldt-Jakobove bolesti, a potvrda bolesti može se izvršiti samo nakon smrti obdukcijom. Budući da je bolest rijetka, neki je liječnici možda neće ni smatrati dijagnozom te bi simptome mogli zamijeniti s drugim poremećajima mozga poput Alzheimerove ili Huntingtonove bolesti. Znanstvenici sugeriraju da će nova, sofisticirana laboratorijska ispitivanja u budućnosti moći otkriti prione u krvi ili tkivima zaražene osobe.