Sadržaj
Cerebralna kavernozna malformacija (CCM) je skup malih krvnih žila (kapilara) u središnjem živčanom sustavu koje su povećane i nepravilne strukture. U CCM-u su zidovi kapilara tanji od normalnih, manje elastični i vjerojatno će procuriti. Kavernozne malformacije mogu se dogoditi bilo gdje u tijelu. Najčešće proizvode simptome kada se nađu u mozgu i leđnoj moždini.
Te nakupine krvnih žila (lezije) mogu biti manje od 1/4 inča do 4 inča.
Uobičajeni simptomi uključuju glavobolju ili napadaje. Iskustvo simptoma ovisi o tome gdje lezije rastu i koliko je lezija prisutno.
Većinu vremena te formacije ne stvaraju probleme. Mnogi ljudi nikad ne znaju da ga imaju. Međutim, kod nekih ljudi lezije mogu puknuti i iskrvariti u mozak, uzrokujući neurološke probleme, uključujući moždani udar i, u rijetkim slučajevima, smrt.
Činjenice o kavernoznim malformacijama
Otprilike 1 od 100 do 200 ljudi ima kavernozne malformacije. Malformacije se vjerojatno stvaraju prije ili neposredno nakon rođenja. Čini se da se neki pojavljuju i nestaju tijekom vremena na daljnjim MRI pretragama.
Otprilike 25% ljudi s kavernoznim malformacijama u mozgu nikada nema simptome.
U nekim slučajevima stanje je uzrokovano mutacijama određenih gena. Te obiteljske kavernozne malformacije nasljeđuju se od roditelja. U drugim se slučajevima malformacije pojavljuju bez obiteljske povijesti.
Simptomi
Simptomi kavernoznih malformacija ovise o mjestu i veličini malformacija. Iako djeca ponekad imaju simptome, većina ljudi koji imaju simptome imaju između 20 i 50 godina.
Ovo su fizički simptomi:
Glavobolja
Napadaji
Promjene u sluhu ili vidu
Slabost
Paraliza
Poteškoće u jasnom razmišljanju ili pamćenju stvari
Komplikacije kavernoznih malformacija uključuju:
Krvarenje (moždani udar)
Glavobolja
Napadaj
Smrt
Kada nazvati liječnika
Mnogi ljudi saznaju za kavernoznu malformaciju tek kad ona iskrvari. To kod nekih ljudi uzrokuje moždani udar. Ako primijetite simptome, poput napadaja, jake glavobolje, ukočenosti, povraćanja povezanog s glavoboljom ili tjelesne slabosti, odmah idite na hitnu ili nazovite 911 i potražite pomoć.
Dijagnoza
Pružatelji zdravstvenih usluga obično uzimaju povijest bolesti i obavljaju fizički pregled. Konačna dijagnoza obično se postavlja na temelju slikovnih testova koji pokazuju područja protoka krvi. Ovi testovi mogu uključivati:
MRI skeniranje
Elektroencefalogram
CT skeniranje
Krvne pretrage
Ispitivanje gena dostupno je u nekim klinikama
Liječenje
Plan liječenja mogao bi uključivati:
Lijek za simptome, poput antiepileptičkih lijekova za napadaje
Operacija uklanjanja krvnih žila
Provođenje MRI u redovitim intervalima kako bi se pripazila lezija
Prevencija
Trenutno se kavernozne malformacije ne mogu spriječiti. Istraživači se nadaju da bi učenjem više o genima povezanim s tim izraslinama mogla postati moguća prevencija. Prenatalno genetsko testiranje i savjetovanje odabir je za prvu osobu u obitelji s višestrukim kavernoznim malformacijama ili za rođake osoba s identificiranim obiteljskim kavernoznim malformacijama.