Sadržaj
- uzroci
- simptomi
- Ispiti i testovi
- liječenje
- Grupe za podršku
- Outlook (Prognoza)
- Moguće komplikacije
- Kada se obratiti liječniku
- Alternativna imena
- slike
- Reference
- Datum revizije 1/19/2018
Ewingov sarkom je maligni tumor kostiju koji se formira u kosti ili mekom tkivu. Utječe uglavnom na mlade i mlade.
uzroci
Ewingov sarkom može se pojaviti bilo kada u djetinjstvu i mladosti. Ali obično se razvija tijekom puberteta, kada kosti brzo rastu. To je češće u bijeloj djeci nego kod afroameričke ili azijske djece.
Tumor može početi bilo gdje u tijelu. Najčešće počinje u dugim kostima ruku i nogu, zdjelice ili prsnog koša. Također se može razviti u lubanji ili ravnim kostima debla.
Tumor se često širi (metastazira) na pluća i druge kosti. U vrijeme postavljanja dijagnoze, širenje se javlja kod jedne trećine djece s Ewingovim sarkomom.
U rijetkim slučajevima, Ewingov sarkom javlja se kod odraslih.
simptomi
Postoji nekoliko simptoma. Najčešći je bol, a ponekad i oteklina na mjestu tumora.
Djeca također mogu slomiti kost na mjestu tumora nakon manje ozljede.
Vrućica također može biti prisutna.
Ispiti i testovi
Ako se sumnja na tumor, testovi za lociranje primarnog tumora i bilo koje širenje (metastaze) često uključuju:
- Skeniranje kostiju
- Rendgenski snimak prsa
- CT snimanja prsnog koša
- MRI tumora
- X-zraka tumora
Bit će izvršena biopsija tumora. Na ovom tkivu se provode različiti testovi kako bi se utvrdilo koliko je rak agresivan i koji je tretman najbolji.
liječenje
Liječenje često uključuje kombinaciju:
- kemoterapija
- Terapija radijacijom
- Operacija za uklanjanje primarnog tumora
Liječenje ovisi o sljedećem:
- Stadij raka
- Dob i spol osobe
- Rezultati ispitivanja na uzorku biopsije
Grupe za podršku
Stres bolesti može se ublažiti ulaskom u grupu za potporu raku. Dijeljenje s drugima koji imaju zajednička iskustva i probleme mogu vam pomoći da se ne osjećate sami.
Outlook (Prognoza)
Prije liječenja, izgledi ovise o:
- Da li se tumor proširio na limfne čvorove ili udaljene dijelove tijela
- Gdje je u tijelu počeo tumor
- Koliki je tumor kada je dijagnosticiran
- Je li razina LDH u krvi veća od normalne
- Da li tumor ima određene promjene gena
- Je li dijete mlađe od 15 godina
- Dječji spol
- Da li je dijete imalo tretman za drugi rak prije Ewingovog sarkoma
- Je li tumor upravo dijagnosticiran ili se vratio
Najbolja šansa za liječenje je kombinacija tretmana koji uključuje kemoterapiju i zračenje ili operaciju.
Moguće komplikacije
Tretmani potrebni za borbu protiv ove bolesti imaju mnogo komplikacija. Raspravite o tome sa svojim liječnikom.
Kada se obratiti liječniku
Nazovite svog davatelja usluga ako vaše dijete ima bilo koji od simptoma Ewingovog sarkoma. Rana dijagnoza može povećati mogućnost povoljnog ishoda.
Alternativna imena
Rak kostiju - Ewingov sarkom; Ewingova obitelj tumora; Primitivni neuroektodermalni tumori (PNET); Novotvorina kosti - Ewingov sarkom
slike
rendgen
Ewingov sarkom - rentgen
Reference
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarkome kostiju. U: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloffova klinička onkologija, 5. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014 .: Poglavlje 92.
Web stranica Nacionalnog instituta za rak. Liječenje sarkoma Ewing (PDQ) - zdravstvena profesionalna verzija. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Ažurirano 30. studenog 2017. Pristupljeno 22. ožujka 2018. godine.
Web stranica Nacionalne sveobuhvatne mreže za rak. Smjernice za kliničku praksu NCCN-a u onkologiji (NCCN smjernice): Rak kostiju. Verzija 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Ažurirano 29. kolovoza 2017. Pristupljeno 22. ožujka 2018. godine.
Datum revizije 1/19/2018
Ažurirao: Richard LoCicero, liječnik, privatna ordinacija specijalizirana za hematologiju i medicinsku onkologiju, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Pregled daje VeriMed Healthcare Network. Također su ga pregledali i dr. David Zieve, liječnik, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica urednika, i A.D.A.M. Urednički tim.