Kronična upalna demijelinizirajuća poliradikuloneuropatija

Posted on
Autor: Mark Sanchez
Datum Stvaranja: 27 Siječanj 2021
Datum Ažuriranja: 20 Studeni 2024
Anonim
Kronična upalna demijelinizirajuća poliradikuloneuropatija - Zdravlje
Kronična upalna demijelinizirajuća poliradikuloneuropatija - Zdravlje

Sadržaj

Što je kronična upalna demijelinizirajuća poliradikuloneuropatija?

Kronična upalna demijelinizirajuća poliradikuloneuropatija (CIDP) rijetka je vrsta autoimunog poremećaja. U autoimunoj bolesti, tijelo napada vlastita tkiva. U CIDP-u tijelo napada mijelinske ovojnice. To su masni pokrivači na vlaknima koji izoliraju i štite živce.

Stručnjaci misle da je CIDP povezan s poznatijom bolešću Guillain-Barreovim sindromom (GBS). No dok se GBS općenito smatra više akutnom ili kratkoročnom bolešću, CIDP se smatra kroničnom ili dugotrajnom bolešću. CIDP je rjeđi od Guillain-Barreova sindroma.

CIDP se obično klasificira na sljedeći način:

  • Progresivno. Bolest se s vremenom nastavlja pogoršavati
  • Ponavljajući. Epizode simptoma koji prestaju i započinju
  • Monofazni. Jedan napad bolesti koji traje 1 do 3 godine i ne ponavlja se

Što uzrokuje CIDP?

CIDP se javlja kada imunološki sustav tijela napada mijelinske ovojnice oko živčanih stanica, ali točno što to pokreće nije jasno. Za razliku od Guillain-Barreova sindroma, obično nema infekcije koja prethodi CIDP-u. Čini se da ne postoji genetska veza s CIDP-om.


Koji su faktori rizika za CIDP?

Iako se CIDP može pojaviti u svakoga, čini se da će ga ljudi u 50-im i 60-im godinama vjerojatnije razviti od ostalih dobnih skupina. Muškarci imaju dvostruko veću vjerojatnost da obole od žena.

Koji su simptomi CIDP-a?

Bez obzira na vrstu CIDP-a koji imate, simptomi su obično isti i mogu uključivati:

  • Trnci u rukama i nogama
  • Postupno slabljenje ruku i nogu
  • Gubitak refleksa
  • Gubitak ravnoteže i sposobnost hodanja
  • Gubitak osjećaja u rukama i nogama, koji često započinje vašom nesposobnošću da osjetite ubod u ubod

Kako se dijagnosticira CIDP?

Budući da je CIDP rijedak, često je teško pravilno dijagnosticirati bolest, barem u početku. Davatelji zdravstvenih usluga mogu pomiješati njegove simptome sa simptomima GBS-a zbog sličnosti između bolesti. Ako simptomi traju duže od 8 tjedana, vaš liječnik može sumnjati na CIDP.

Nakon uzimanja vaše povijesti bolesti i fizičkog pregleda, vaš davatelj zdravstvenih usluga može napraviti druge testove za potvrdu dijagnoze, uključujući:


  • Testovi krvi i urina
  • Studija vodljivosti živaca koja traži oštećenje mijelina u perifernim živcima. Ovaj se test ponekad naziva i elektromiogram. Uključuje upotrebu niskih električnih struja za ispitivanje funkcije i odgovora živaca.
  • Lumbalna punkcija. U ovom postupku, mala vam se igla ubaci u leđa i izvadi uzorak cerebrospinalne tekućine. Likvor je tekućina koja okružuje vašu leđnu moždinu. Postupak pomaže zdravstvenim radnicima da otkriju povišenu razinu određenih proteina povezanih s bolešću.

Kako se liječi CIDP?

Liječenje CIDP-a često je učinkovito. Neke studije pokazuju da i do 80% ljudi dobro reagira na terapiju. Budući da se radi o autoimunom poremećaju, liječnici za liječenje CIDP-a koriste lijekove koji potiskuju vaš imunološki odgovor. Vaš medicinski tim prilagođava vam liječenje i pomno prati vaš napredak. Tretmani za CIDP uključuju imunosupresivne lijekove, steroide, intravenski imunoglobulin i izmjenu plazme (plazmafereza) za uklanjanje proteina imunološkog sustava iz krvi.


Živjeti s CIDP-om

Tijek CIDP-a može se uvelike razlikovati među različitim ljudima, kao i odgovor na liječenje.

Odvijanje lijeka što je ranije moguće vrlo je važno jer vam pruža najbolje šanse za ograničavanje simptoma i održavanje ovog stanja pod kontrolom. Ako ne potražite liječenje za CIDP, simptomi će se vjerojatno pogoršati tijekom nekoliko godina. Oni mogu varirati od senzornih simptoma, poput trnaca i utrnulosti, do slabosti i gubitka ravnoteže. Bez liječenja, 1 od 3 osobe s CIDP-om trebat će invalidska kolica.

Kod osoba s trajnim tjelesnim oštećenjima fizikalna terapija može biti vrlo važna. U ovom će liječenju stručnjaci raditi s vama kako bi održali ili povećali snagu i poboljšali koordinaciju. Druga vrsta terapije je radna terapija koja vam pomaže naučiti nove načine obavljanja svakodnevnih zadataka unatoč novim fizičkim ograničenjima.

Neki ljudi s tjelesnim invaliditetom često se osjećaju tužno ili potišteno. Ako vam se to dogodi, vaš liječnik može vam preporučiti da posjetite stručnjaka za mentalno zdravlje. Antidepresivi i psihoterapija mogu pomoći u liječenju depresije. Tako mogu podržati grupe za ljude koji upravljaju kroničnim zdravstvenim stanjima.

Kada bih trebao nazvati svog zdravstvenog radnika?

Ako vam je dijagnosticiran CIDP, razgovarajte sa svojim liječnikom o tome kada ćete ih možda trebati nazvati. Vjerojatno će vam savjetovati da nazovete ako primijetite pogoršanje bilo kojih simptoma ili ako se pojave novi simptomi.

Ključne točke

  • Kronična upalna demijelinizirajuća poliradikuloneuropatija (CIDP) polako se razvija autoimuni poremećaj u kojem imunološki sustav tijela napada mijelin koji izolira i štiti živce vašeg tijela. Točan uzrok nije poznat.
  • Uobičajeni simptomi su postupna slabost ili promjene osjećaja na rukama ili nogama. To bi se s vremenom moglo pogoršati ili bi moglo doći i proći.
  • Rano liječenje važno je da bi se ograničilo napredovanje bolesti, a uključuje lijekove ili druge tretmane za suzbijanje imunološkog sustava.

Sljedeći koraci

Savjeti koji će vam pomoći da postignete maksimum iz posjete liječniku:

  • Znajte razlog svog posjeta i ono što želite da se dogodi.
  • Prije posjeta zapišite pitanja na koja želite odgovoriti.
  • Povedite nekoga sa sobom da vam pomogne postavljati pitanja i sjetite se onoga što vam davatelj usluga govori.
  • Tijekom posjeta zapišite naziv nove dijagnoze i sve nove lijekove, tretmane ili testove. Također zapišite sve nove upute koje vam daje vaš davatelj usluga.
  • Znajte zašto je propisan novi lijek ili način liječenja i kako će vam pomoći. Također znajte koje su nuspojave.
  • Pitajte može li se vaše stanje liječiti na druge načine.
  • Znajte zašto se preporučuje test ili postupak i što bi rezultati mogli značiti.
  • Znajte što možete očekivati ​​ako ne uzimate lijek ili ne napravite test ili postupak.
  • Ako imate dodatni sastanak, zapišite datum, vrijeme i svrhu tog posjeta.
  • Znajte kako možete kontaktirati svog davatelja usluga ako imate pitanja.