Sadržaj
Burkittov limfom (ili Burkittov limfom) neuobičajena je vrsta ne-Hodgkinovog limfoma (NHL). Burkittov limfom često pogađa djecu. To je vrlo agresivan tip limfoma B-stanica koji često započinje i uključuje dijelove tijela koji nisu limfni čvorovi. Unatoč brzorastućoj prirodi, Burkittov limfom često je izlječiv modernim intenzivnim terapijama.Vrste
Postoje dvije široke vrste Burkittova limfoma - sporadične i endemske sorte. U ekvatorijalnoj Africi postoji vrlo visoka učestalost ove bolesti, a bolest u ovoj regiji naziva se endemični Burkittov limfom. Bolest u drugim regijama svijeta mnogo je rjeđa i naziva se sporadični Burkittov limfom. Iako su ista bolest, ta se dva oblika u mnogočemu razlikuju.
Endemski (afrički) Burkittov limfom
U ekvatorijalnoj Africi otprilike polovica svih karcinoma u djetinjstvu su Burkittovi limfomi. Bolest puno više uključuje djecu nego odrasli, a povezana je s infekcijom virusom Epstein-Barr (EBV) u 98 posto slučajeva. Karakteristično je da ima velike šanse da zahvati viličnu kost, prilično prepoznatljivu značajku koja je rijetka u sporadičnom Burkittu. Također često uključuje trbuh.
Sporadični Burkittov limfom
Tip Burkittova limfoma koji pogađa ostatak svijeta, uključujući Europu i Ameriku, sporadičan je tip. I ovdje je to uglavnom bolest kod djece, koja je odgovorna za otprilike trećinu limfoma u djece u Sjedinjenim Državama. Poveznica između Epstein-Barr virusa (EBV) nije tako snažna kao kod endemske sorte, premda izravni dokazi infekcije EBV-om prisutna je u 1 od 5 bolesnika. Više od zahvaćenosti limfnih čvorova, kod više od 90 posto djece posebno je pogođen trbuh. Uključenost koštane srži je češća nego u sporadičnoj sorti. Zahvaćenost čeljusti izuzetno je rijetka.
Manje uobičajene vrste
Dva rjeđa oblika Burkittova limfoma uključuju:
- Srednji tip, koji ima značajke i Burkittova limfoma i difuznog velikog B-staničnog limfoma
- HIV povezan limfom koji je povezan s HIV infekcijom
Faze
Ova se bolest može pojednostavljeno podijeliti u četiri zasebne faze (napomena: ovo nije potpuno i u nekim slučajevima može doći do preklapanja).
Faza I - Stadij I bolesti znači da je rak prisutan na samo jednom mjestu u tijelu.
Faza II - Stadij II. Burkittovi limfomi prisutni su na više mjesta, ali oba su mjesta na jednoj strani dijafragme.
Faza III - Stadij III bolesti prisutan je u limfnim čvorovima ili na drugim mjestima s obje strane dijafragme.
Faza IV - Bolest stadija IV uključuje limfome koji se nalaze u koštanoj srži ili u mozgu (središnji živčani sustav).
Uzroci i faktori rizika
Kao što je gore spomenuto, Epstein-Barr povezan je s većinom slučajeva endemskog Burkittovog limfoma, kao i nekim slučajevima sporadične bolesti. Imunosupresija je čimbenik rizika, a u Africi se smatra da malarija može djecu postaviti ranjivijom na virus Epstein-Barr.
Liječenje
Burkittov limfom vrlo je agresivan tumor i često opasan po život. Ali to je i jedan od izlječivih oblika limfoma. Da biste to razumjeli, pomaže vam razumjeti da kemoterapija napada stanice koje se najbrže dijele. Sposobnost korištenja kemoterapije učinila je neke od najagresivnijih limfoma i leukemija u prošlosti, najefikasnijim i potencijalno izlječivim u današnje vrijeme.
Uz trenutne agresivne oblike kemoterapije koji koriste lijekove u visokim dozama i uz dostupnost novih mjera za potporu pojedincima tijekom intenzivnog liječenja, ovaj je limfom izlječiv kod mnogih pacijenata.
Ukupno je izliječeno gotovo 80% oboljelih od lokaliziranih bolesti i više od polovice djece s raširenijom bolešću. Kasni recidivi se gotovo ne vide.
Prognoza
Prognoza za Burkittov limfom u Sjedinjenim Državama znatno se poboljšala posljednjih godina. Između 2002. i 2008. stopa petogodišnjeg preživljavanja povećala se sa 71 na 87 posto u djece između rođenja i 19. godine života. Za one u dobi od 20 do 39 godina stopa preživljavanja popravila se s 35 na 60 posto, a kod pacijenata starijih od 40 godina poboljšala se i stopa preživljavanja. Od tada su se dogodila daljnja poboljšanja u liječenju, kao i upravljanje nuspojavama. .
Snalaženje
Može biti zastrašujuće kad vam se dijagnosticira limfom, a još je gore ako vam je dijete dijagnosticirano.Za odgoj djeteta za početak je potrebno selo, ali u ovom će vam slučaju sustav podrške trebati više nego ikad. Dođite do drugih. Ovaj je tumor prilično rijedak, ali putem društvenih mreža postoji aktivna internetska zajednica ljudi koji se nose s ovom bolešću i s kojom možete kontaktirati za podršku. Organizacije za limfome i leukemiju mogu vam pružiti daljnju pomoć na tom putu.