Sadržaj
- Kako se izvodi test
- Kako se pripremiti za test
- Zašto se izvodi test
- Normalni rezultati
- Što znače nenormalni rezultati
- rizici
- Alternativna imena
- slike
- Reference
- Datum pregleda 17.7.2017
Amniocenteza je test koji se može obaviti tijekom trudnoće kako bi se pronašli ovi problemi kod bebe u razvoju:
- Greške pri rođenju
- Genetski problemi
- Infekcija
- Razvoj pluća
Kako se izvodi test
Amniocenteza uklanja malu količinu tekućine iz vrećice oko djeteta u maternici (maternica). Najčešće se radi u ordinaciji ili medicinskom centru. Ne morate ostati u bolnici.
Prvo ćete imati ultrazvuk trudnoće. To pomaže vašem liječniku da vidi gdje je beba u tvojoj utrobi.
Numbing lijek se zatim utrljava na dio trbuha. Ponekad se lijek daje kroz metak u kožu na području trbuha. Koža se čisti tekućinom za dezinfekciju.
Vaš davatelj ubacuje dugu, tanku iglu kroz trbuh i u maternicu. Mala količina tekućine (oko 4 čajne žličice ili 20 mililitara) se uklanja iz vrećice koja okružuje dijete. U većini slučajeva beba se tijekom postupka promatra ultrazvukom.
Tekućina se šalje u laboratorij. Testiranje može uključivati:
- Genetičke studije
- Mjerenje razine alfa-fetoproteina (AFP) (tvari proizvedene u jetri djeteta u razvoju)
- Kultura za infekciju
Rezultati genetskog testiranja obično traju oko 2 tjedna. Ostali rezultati testa vraćaju se za 1 do 3 dana.
Ponekad se amniocenteza kasnije koristi iu trudnoći kako bi se:
- Dijagnosticirajte infekciju
- Provjerite jesu li pluća djeteta razvijena i spremna za isporuku
- Uklonite višak tekućine iz djeteta ako ima previše amnionske tekućine (polihidramnija)
Kako se pripremiti za test
Vaš mjehur će možda morati biti pun za ultrazvuk. Provjerite s davateljem usluga o tome.
Prije testa može se uzeti krv da bi se utvrdila vaša krvna grupa i Rh faktor. Vi svibanj dobiti metak lijeka zove Rho (D) imuni globulin (RhoGAM i drugih marki), ako ste Rh negativni.
Zašto se izvodi test
Amniocenteza se obično nudi ženama koje su pod povećanim rizikom da imaju dijete s defektima pri rođenju. To uključuje žene koje:
- Bit će 35 ili više godina kad rode
- Imao je test probira koji pokazuje da može postojati porodni defekt ili neki drugi problem
- Imali ste bebe s defektima pri porođaju u drugim trudnoćama
- Imati obiteljsku povijest genetskih poremećaja
Genetsko savjetovanje se preporuča prije postupka. To će vam omogućiti da:
- Saznajte više o drugim prenatalnim testovima
- Donosite informirane odluke o mogućnostima prenatalne dijagnoze
Ovaj test:
- Je dijagnostički test, a ne test probira
- Točan je više od 99% za dijagnosticiranje Down sindroma
- Najčešće se radi između 15 i 20 tjedana, ali se može izvesti u bilo koje vrijeme između 15 i 40 tjedana
Amniocenteza se može koristiti za dijagnosticiranje mnogih različitih problema gena i kromosoma u djeteta, uključujući:
- Anencefalija (kada bebi nedostaje veliki dio mozga)
- Downov sindrom
- Rijetki poremećaji metabolizma koji se prenose kroz obitelji
- Ostali genetski problemi, poput trisomije 18
- Infekcije u plodnoj tekućini
Normalni rezultati
Normalan rezultat znači:
- U vašem djetetu nisu pronađeni genetski problemi niti problemi s kromosomima.
- Razine bilirubina i alfa-fetoproteina izgledaju normalno.
- Nisu pronađeni znakovi infekcije.
Napomena: Amniocenteza je najtočniji test za genetska stanja i malformacije. Iako rijetko, beba može imati genetske ili druge vrste urođenih mana, čak i ako su rezultati amniocenteze normalni.
Što znače nenormalni rezultati
Nenormalan rezultat može značiti da vaša beba ima:
- Problem gena ili kromosoma, kao što je Downov sindrom
- Deformacije rođenja koje uključuju kralježnicu ili mozak, kao što je spina bifida
Razgovarajte s davateljem usluga o značenju određenih rezultata testa. Pitajte svog davatelja usluga:
- Kako se stanje ili defekt može liječiti tijekom ili nakon trudnoće
- Koje posebne potrebe vaše dijete može imati nakon rođenja
- Koje druge opcije imate o održavanju ili prestanku trudnoće
rizici
Rizici su minimalni, ali mogu uključivati:
- Infekcija ili ozljeda djeteta
- Pobačaj
- Propuštanje amnionske tekućine
- Krvarenje iz vagine
Alternativna imena
Kultura - amnionska tekućina; Kultura - amnionske stanice; Alfa-fetoprotein - amniocenteza
slike
Amniocenteza
Amniocenteza
Amniocenteza - serija
Reference
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetski probir i prenatalna genetska dijagnostika. U: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Porodništvo: Normalna i problematična trudnoća, 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017 .: Poglavlje 10.
Wapner RJ. Prentalna dijagnoza prirođenih poremećaja. U: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy i Resnikova majčina-fetalna medicina: načela i praksa, 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014 .: Poglavlje 30.
Datum pregleda 17.7.2017
Ažurirao: Cynthia D. White, MD, suradnik Američkog koledža opstetričara i ginekologa, Zdravstvena zadruga Grupe, Bellevue, WA. Također su ga pregledali i dr. David Zieve, liječnik, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica urednika, i A.D.A.M. Urednički tim.