Amniocenteza

Posted on
Autor: Laura McKinney
Datum Stvaranja: 10 Travanj 2021
Datum Ažuriranja: 20 Studeni 2024
Anonim
Amniocenteza la spitalul privat Euromaterna din Constanta
Video: Amniocenteza la spitalul privat Euromaterna din Constanta

Sadržaj

Amniocenteza je test koji se može obaviti tijekom trudnoće kako bi se pronašli ovi problemi kod bebe u razvoju:


  • Greške pri rođenju
  • Genetski problemi
  • Infekcija
  • Razvoj pluća

Kako se izvodi test

Amniocenteza uklanja malu količinu tekućine iz vrećice oko djeteta u maternici (maternica). Najčešće se radi u ordinaciji ili medicinskom centru. Ne morate ostati u bolnici.

Prvo ćete imati ultrazvuk trudnoće. To pomaže vašem liječniku da vidi gdje je beba u tvojoj utrobi.

Numbing lijek se zatim utrljava na dio trbuha. Ponekad se lijek daje kroz metak u kožu na području trbuha. Koža se čisti tekućinom za dezinfekciju.

Vaš davatelj ubacuje dugu, tanku iglu kroz trbuh i u maternicu. Mala količina tekućine (oko 4 čajne žličice ili 20 mililitara) se uklanja iz vrećice koja okružuje dijete. U većini slučajeva beba se tijekom postupka promatra ultrazvukom.

Tekućina se šalje u laboratorij. Testiranje može uključivati:

  • Genetičke studije
  • Mjerenje razine alfa-fetoproteina (AFP) (tvari proizvedene u jetri djeteta u razvoju)
  • Kultura za infekciju

Rezultati genetskog testiranja obično traju oko 2 tjedna. Ostali rezultati testa vraćaju se za 1 do 3 dana.


Ponekad se amniocenteza kasnije koristi iu trudnoći kako bi se:

  • Dijagnosticirajte infekciju
  • Provjerite jesu li pluća djeteta razvijena i spremna za isporuku
  • Uklonite višak tekućine iz djeteta ako ima previše amnionske tekućine (polihidramnija)

Kako se pripremiti za test

Vaš mjehur će možda morati biti pun za ultrazvuk. Provjerite s davateljem usluga o tome.

Prije testa može se uzeti krv da bi se utvrdila vaša krvna grupa i Rh faktor. Vi svibanj dobiti metak lijeka zove Rho (D) imuni globulin (RhoGAM i drugih marki), ako ste Rh negativni.

Zašto se izvodi test

Amniocenteza se obično nudi ženama koje su pod povećanim rizikom da imaju dijete s defektima pri rođenju. To uključuje žene koje:

  • Bit će 35 ili više godina kad rode
  • Imao je test probira koji pokazuje da može postojati porodni defekt ili neki drugi problem
  • Imali ste bebe s defektima pri porođaju u drugim trudnoćama
  • Imati obiteljsku povijest genetskih poremećaja

Genetsko savjetovanje se preporuča prije postupka. To će vam omogućiti da:


  • Saznajte više o drugim prenatalnim testovima
  • Donosite informirane odluke o mogućnostima prenatalne dijagnoze

Ovaj test:

  • Je dijagnostički test, a ne test probira
  • Točan je više od 99% za dijagnosticiranje Down sindroma
  • Najčešće se radi između 15 i 20 tjedana, ali se može izvesti u bilo koje vrijeme između 15 i 40 tjedana

Amniocenteza se može koristiti za dijagnosticiranje mnogih različitih problema gena i kromosoma u djeteta, uključujući:

  • Anencefalija (kada bebi nedostaje veliki dio mozga)
  • Downov sindrom
  • Rijetki poremećaji metabolizma koji se prenose kroz obitelji
  • Ostali genetski problemi, poput trisomije 18
  • Infekcije u plodnoj tekućini

Normalni rezultati

Normalan rezultat znači:

  • U vašem djetetu nisu pronađeni genetski problemi niti problemi s kromosomima.
  • Razine bilirubina i alfa-fetoproteina izgledaju normalno.
  • Nisu pronađeni znakovi infekcije.

Napomena: Amniocenteza je najtočniji test za genetska stanja i malformacije. Iako rijetko, beba može imati genetske ili druge vrste urođenih mana, čak i ako su rezultati amniocenteze normalni.

Što znače nenormalni rezultati

Nenormalan rezultat može značiti da vaša beba ima:

  • Problem gena ili kromosoma, kao što je Downov sindrom
  • Deformacije rođenja koje uključuju kralježnicu ili mozak, kao što je spina bifida

Razgovarajte s davateljem usluga o značenju određenih rezultata testa. Pitajte svog davatelja usluga:

  • Kako se stanje ili defekt može liječiti tijekom ili nakon trudnoće
  • Koje posebne potrebe vaše dijete može imati nakon rođenja
  • Koje druge opcije imate o održavanju ili prestanku trudnoće

rizici

Rizici su minimalni, ali mogu uključivati:

  • Infekcija ili ozljeda djeteta
  • Pobačaj
  • Propuštanje amnionske tekućine
  • Krvarenje iz vagine

Alternativna imena

Kultura - amnionska tekućina; Kultura - amnionske stanice; Alfa-fetoprotein - amniocenteza

slike


  • Amniocenteza

  • Amniocenteza

  • Amniocenteza - serija

Reference

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetski probir i prenatalna genetska dijagnostika. U: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Porodništvo: Normalna i problematična trudnoća, 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017 .: Poglavlje 10.

Wapner RJ. Prentalna dijagnoza prirođenih poremećaja. U: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy i Resnikova majčina-fetalna medicina: načela i praksa, 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014 .: Poglavlje 30.

Datum pregleda 17.7.2017

Ažurirao: Cynthia D. White, MD, suradnik Američkog koledža opstetričara i ginekologa, Zdravstvena zadruga Grupe, Bellevue, WA. Također su ga pregledali i dr. David Zieve, liječnik, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica urednika, i A.D.A.M. Urednički tim.