Kako je živjeti s Fuchovom distrofijom

Sadržaj

• Pregled
• Uzrokuje li Fuchova distrofija sljepoću?
• Mogući simptomi
• Liječenje
• Napredak bolesti
• Genetska komponenta

Većini nas poznati su najčešći problemi s očima - glaukom, mrena, sindrom suhog oka i degeneracija makule. Čini se da je informacije o tim uvjetima lako dobiti. Međutim, Fuchova distrofija rjeđa je bolest očiju i oni pogođeni njom obično izlaze iz liječničke ordinacije s nekoliko pitanja bez odgovora. Edukacija o stanju može biti izazov. Ako ste vi ili netko koga poznajete dijagnosticiran Fuchovom distrofijom, sljedeće će vam pomoći da postanete informiraniji.

Pregled

Fuchova distrofija naslijeđeno je stanje oka koje uzrokuje poremećaj u rožnici, bistru strukturu nalik kupoli na prednjem dijelu našeg oka. Rožnica se sastoji od šest slojeva stanica s endotelnim stanicama koji su zadnji sloj na stražnjoj strani rožnice. Jedna od funkcija endotelnih stanica je kontinuirano ispumpavanje tekućine iz rožnice, održavajući je kompaktnom i bistrom. Kad te stanice počnu propadati, tekućina se nakuplja u rožnici uzrokujući stres na stanicama. Rožnica nabubri i vid se zamuti. U teškim oblicima Fuchove distrofije rožnica se može dekompenzirati.

Ozbiljnost Fuchove distrofije može varirati. Mnogi pacijenti uopće ne znaju da imaju stanje, dok drugi mogu biti frustrirani smanjenim vidom. Međutim, većina pacijenata održava dobru razinu vida kako bi vrlo dobro funkcionirala u svakodnevnim aktivnostima.

Uzrokuje li Fuchova distrofija sljepoću?

S današnjom tehnologijom sljepoća gotovo da ne postoji za pacijente koji pate od teške Fuchove distrofije. Važno je razumjeti da Fuchova distrofija ne utječe na mrežnicu, na svjetlosno osjetljivi receptorski sloj rožnice ili vidni živac, živčani kabel koji spaja oko s mozgom. Rožnica daje oku najviše svoje lomne moći. U teškim oblicima bolesti, transplantacija rožnice ili novi postupak nazvan DSEK može vratiti gotovo normalnu funkciju rožnice.

Mogući simptomi

Neki se pacijenti žale na zamućenje vida ujutro koje se čini kako postaje malo bolje kako se dan nastavlja. To je zato što se tekućina nakuplja u rožnici preko noći. Dok se budite i provodite dan, oko je otvoreno prema okolini, a tekućina zapravo isparava iz rožnice, a vid postaje bolji. Možete doživjeti i viđenje duge ili aureole oko svjetla, odsjaja, a vid vam se može učiniti maglovitim. Neki se pacijenti žale na bol u očima ili osjećaj stranog tijela u očima.

Liječenje

Liječenje Fuchove distrofije u ranim fazama prilično je jednostavno. Obično uključuje ukapanje 5% otopine natrijevog klorida ili masti u oči kako bi se tekućina izvukla. 5% natrijev klorid je spoj na bazi soli koji se obično ukapa dva do četiri puta dnevno. Neki pacijenti postižu bolje rezultate upotrebom formulacije masti koju stavljaju u oči samo noću.

Napredak bolesti

Neki pacijenti nikada ne razviju teški oblik Fuchove distrofije. Međutim, ako napreduje u ozbiljniju fazu, možete razviti buloznu keratopatiju. Tu nastaju bule ili mjehurići ispunjeni tekućinom i čine vid zamagljenim te mogu eruptirati i uzrokovati značajne bolove u očima i osjet stranog tijela. U tom će slučaju neki liječnici staviti zavoj na kontaktnu leću i propisati ljekovite kapi za oči. Ako se stanje pogorša, liječnik vam može preporučiti transplantaciju rožnice ili DSAEK postupak. DSAEK (Descemetova automatizirana endotelna keratoplastika uklanjanja) je postupak u kojem se samo stražnji dio rožnice zamjenjuje zdravim endotelnim stanicama. DSAEK postupak ima manje komplikacija od ukupne transplantacije rožnice i rezultirajući vid je puno bolji.

Genetska komponenta

Čini se da neki slučajevi Fuchove distrofije nemaju genetski obrazac. Međutim, većina slučajeva ima ono što je poznato kao autosomno dominantni obrazac nasljeđivanja. To znači da ako imate bolest, a jedan od roditelja imao je bolest, svako dijete ima 50% šanse da ima Fuchovu distrofiju.