Transdermalni flaster buprenorfina

Sadržaj

• VAŽNO UPOZORENJE:
• Zašto je ovaj lijek propisan?
• Kako se treba koristiti ovaj lijek?
• Druge namjene ovog lijeka
• Koje posebne mjere opreza trebam slijediti?
• Koje posebne prehrambene upute trebam slijediti?
• Što trebam učiniti ako zaboravim dozu?
• Koje nuspojave može uzrokovati ovaj lijek?
• Što trebam znati o skladištenju i zbrinjavanju ovog lijeka?
• U slučaju opasnosti / predoziranja
• Koje druge informacije trebam znati?
• Trgovačka imena

izgovara se kao (byoo pre i 'feen)

VAŽNO UPOZORENJE:

Buprenorfinski flasteri mogu tvoriti naviku, osobito pri dugotrajnoj uporabi. Koristite buprenorfinske flastere točno onako kako ste ih i uputili. Nemojte nanositi više flastera, češće nanijeti flastere ili koristiti flastere na drugačiji način nego što vam je propisao liječnik. Dok koristite flastere buprenorfina, porazgovarajte sa svojim liječnikom o ciljevima liječenja boli, duljini liječenja i drugim načinima upravljanja boli. Obavijestite svog liječnika ako vi ili bilo tko u vašoj obitelji pije ili ste pili velike količine alkohola, koristite ili ste ikada koristili ulične droge, ili ako ste prekomjerno koristili lijekove na recept, ili ako ste imali ili ste ikada imali depresiju ili drugu duševnu bolest. Postoji veći rizik da ćete prekomjerno koristiti buprenorfin ako ste ili ste ikada imali bilo koje od ovih stanja. Odmah se obratite svom zdravstvenom djelatniku i zamolite za savjet ako mislite da imate ovisnost o opijatima ili nazovite Nacionalnu liniju za pomoć u SAD-u za usluge ovisnosti i usluge mentalnog zdravlja (SAMHSA) na 1-800-662-HELP.

Buprenorfinski flasteri mogu uzrokovati ozbiljne ili životno ugrožavajuće probleme s disanjem, osobito tijekom prvih 24 do 72 sata liječenja i svaki put kad se doza poveća. Liječnik će vas pažljivo pratiti tijekom liječenja. Obavijestite svog liječnika ako imate ili ste ikada imali poteškoća s disanjem, astmu, kroničnu opstruktivnu plućnu bolest (KOPB, skupinu bolesti koja pogađa pluća i dišne ​​puteve) ili druge bolesti pluća. Liječnik vam može reći da ne koristite flastere buprenorfina.

Uzimanje određenih lijekova s ​​flasterima buprenorfina može povećati rizik od ozbiljnih ili po život opasnih problema s disanjem, sedacije ili kome. Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate atazanavir (Reyataz); benzodiazepini kao što su alprazolam (Xanax), klordiazepoksid (Librium), klonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oksazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); lijekovi za duševne bolesti i mučninu; drugi lijekovi za bol; relaksanti mišića; sedative; tablete za spavanje; i sredstva za smirenje. Vaš će liječnik možda morati promijeniti dozu lijekova i pažljivo će vas pratiti. Ako koristite transdermalni buprenorfin s bilo kojim od ovih lijekova i razvijete bilo koji od sljedećih simptoma, odmah nazovite svog liječnika ili potražite hitnu medicinsku pomoć: neobična vrtoglavica, nepromišljenost, ekstremna pospanost, usporeno ili otežano disanje ili neodgovornost. Budite sigurni da vaš skrbnik ili članovi obitelji znaju koji simptomi mogu biti ozbiljni kako bi mogli nazvati liječnika ili hitnu medicinsku pomoć ako niste u mogućnosti sami potražiti liječenje.

Pijenje alkohola ili upotreba uličnih droga tijekom liječenja transdermalnim buprenorfinom također povećava rizik da ćete doživjeti te ozbiljne, po život opasne nuspojave. Nemojte piti alkohol, uzimati lijekove na recept ili lijekove koji sadrže alkohol ili koristiti ulične droge tijekom liječenja.

Nemojte dopustiti da bilo tko drugi koristi vaše lijekove. Slučajno izlaganje, osobito kod djece, može rezultirati ozbiljnim ozljedama ili smrću. Buprenorfinske flastere pohranite na sigurno mjesto tako da ih nitko drugi ne može slučajno ili namjerno koristiti. Posebno pazite da flastere s buprenorfinom držite izvan dohvata djece. Pratite koliko je preostalo zakrpa tako da ćete znati ako ih nema.

Obavijestite svog liječnika ako ste trudni ili planirate zatrudnjeti. Ako tijekom trudnoće redovito koristite flastere buprenorfina, vaše dijete može nakon rođenja doživjeti simptome koji su opasni po život. Odmah obavijestite svog liječnika ako vaša beba doživi bilo koji od sljedećih simptoma: razdražljivost, hiperaktivnost, nenormalan san, visoki krik, nekontrolirano potresanje dijela tijela, povraćanje, proljev ili neuspjelo dobivanje na težini.

Vaš liječnik ili ljekarnik dat će vam proizvođačev informativni list o lijeku (Vodič za lijekove) kada započnete liječenje flasterima buprenorfina i svaki put kada ponovno napunite recept. Pažljivo pročitajte informacije i obratite se svom liječniku ili ljekarniku ako imate pitanja. Možete također posjetiti web-mjesto Uprave za hranu i lijekove (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ili web-mjesto proizvođača kako biste dobili Vodič za lijekove.

Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima korištenja ovog lijeka.

Zašto je ovaj lijek propisan?

Buprenorfinski flasteri koriste se za ublažavanje jake boli kod osoba za koje se očekuje da dugo vremena trebaju lijekove protiv bolova i koje se ne mogu liječiti drugim lijekovima. To je u klasi lijekova koji se nazivaju opijatni (narkotički) analgetici. Djeluje tako što mijenja način na koji mozak i živčani sustav reagiraju na bol.

Kako se treba koristiti ovaj lijek?

Transdermalni buprenorfin dolazi kao flaster za nanošenje na kožu. Flaster se obično nanosi na kožu jednom svakih 7 dana. Promijenite zakrpu otprilike u isto doba dana svaki put kad je promijenite. Pažljivo slijedite upute na naljepnici na recept i zamolite svog liječnika ili ljekarnika da objasni koji dio ne razumijete. Nanesite buprenorfinske flastere točno onako kako je propisano.

Liječnik vas može započeti niskim dozama buprenorfina i postupno povećavati dozu, ne češće od jednom svaka 3 dana. Ako ovo povećanje uključuje korištenje dvaju zakrpa, uklonite trenutni zakrpu i istodobno postavite dvije nove zakrpe jedna pored druge na novu web-lokaciju. Ako vam liječnik kaže da koristite dva flastera, uvijek ih morate promijeniti i primijeniti u isto vrijeme. Ako primijetite nuspojave, liječnik može smanjiti dozu. Obratite se svom liječniku ako doza koju uzimate ne kontrolira vašu bol. Razgovarajte sa svojim liječnikom o tome kako se osjećate tijekom liječenja flasterom buprenorfina.

Buprenorfinski flasteri za kožu koriste se samo na koži. Nemojte stavljati mrlje u usta niti žvakati ili gutati flastere.

Nemojte prestati uzimati flastere buprenorfina bez razgovora sa svojim liječnikom. Vaš će vam liječnik vjerojatno smanjiti dozu postupno. Ako naglo prestanete uzimati flastere buprenorfina, možete imati simptome povlačenja. Ako primijetite bilo koji od ovih simptoma prestanka liječenja, nazovite svog liječnika: nemir, suzne oči, curenje iz nosa, zijevanje, znojenje, zimice, dlačice, bolovi u mišićima, velike zjenice (crni krugovi u središtu očiju), razdražljivost, proljev, mučnina, povraćanje, tjeskoba, bol u zglobovima, slabost, ubrzan rad srca ili ubrzano disanje.

Nemojte koristiti flaster buprenorfina koji je rezan, oštećen ili promijenjen na bilo koji način. Ako koristite rezane ili oštećene zakrpe, možete primati većinu ili sve lijekove odjednom, umjesto polagano tijekom 7 dana. To može uzrokovati ozbiljne probleme, uključujući predoziranje i smrt.

Ako je vaš flaster buprenorfina izložen ekstremnoj vrućini, može u vaše tijelo otpustiti previše lijekova odjednom. To može uzrokovati ozbiljne ili opasne po život simptome. Nemojte izlagati svoj flaster ili kožu oko njega izravnom toplinom kao što su jastučići za grijanje, električne deke, lampe za grijanje, saune, hidromasažne kade i grijane vodene krevete. Nemojte uzimati duge, vruće kupke ili se sunčati dok nosite flaster.

Možete se okupati ili tuširati dok nosite flaster s buprenorfinom. Ako flaster padne za vrijeme tih aktivnosti, odložite ga na odgovarajući način. Potom potpuno osušite kožu i nanesite novi flaster. Ostavite novi flaster na mjestu 7 dana nakon što ga primijenite.

Možete staviti flaster buprenorfina na gornje, gornje, gornje ili gornje dijelove grudi. Odaberite površinu kože koja je ravna i bez kose. Nemojte nanositi flaster na dijelove tijela koji su nadraženi, slomljeni, rezani, oštećeni ili na bilo koji način izmijenjeni. Ako je na koži dlaka, koristite škare za kosu što je moguće bliže koži. Nemojte obrijati područje. Pričekajte najmanje 3 tjedna prije nanošenja novog flastera na isto mjesto.

Da biste primijenili zakrpu, slijedite ove korake:

1. Očistite područje na kojem namjeravate nanijeti flaster s čistom vodom i potpuno posušite. Nemojte koristiti sapune, losione, alkohole ili ulja.
2. Koristite škare da otvorite vrećicu koja sadrži flaster buprenorfina duž isprekidane linije. Uklonite flaster iz vrećice i skinite zaštitnu košuljicu sa stražnje strane flastera. Pokušajte ne dirati ljepljivu stranu flastera.
3. Ljepljivu stranu flastera odmah pritisnite dlanom na odabrano područje kože.
4. Pritisnite flaster čvrsto najmanje 15 sekundi. Budite sigurni da flaster dobro leži na vašoj koži, osobito oko rubova. Nemojte trljati flaster.
5. Ako se flaster ne lijepi dobro ili se odlijepi nakon nanošenja, trakom za prvu pomoć zalijepite samo rubove kože. Ako se flaster još uvijek ne lijepi dobro, možete ga prekriti Bioclusive ili Tegaderm zaštitnim zavojima. Nemojte pokrivati ​​flaster s drugim vrstama zavoja ili trake. Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom ako vaš flaster i dalje ima problema s lijepljenjem na kožu.
6. Ako flaster padne prije nego što dođe vrijeme da ga uklonite, ispravno zbrinite flaster i nanesite novi flaster na drugo područje kože. Ostavite novi flaster na mjestu 7 dana.
7. Kada završite s nanošenjem flastera, odmah operite ruke čistom vodom.
8. Zapišite datum i vrijeme primjene zakrpe.
9. Kada dođe vrijeme da promijenite flaster, skinite stari flaster i nanesite novi flaster na drugo područje kože.
10. Nakon što uklonite flaster, preklopite ga na pola zajedno s ljepljivim stranama i istresite ga u zahod. Također možete upotrijebiti jedinicu za odlaganje zakrpe koju ste dobili od proizvođača kako biste sigurno zbrinuli rabljenu zakrpu u smeće. Upotrijebljeni flasteri mogu još uvijek sadržavati neke lijekove i mogu biti opasni za djecu, kućne ljubimce ili odrasle osobe kojima nisu propisani flasteri buprenorfina.

Druge namjene ovog lijeka

Buprenorfin se ne smije koristiti za liječenje blage ili umjerene boli, kratkotrajne boli ili boli koja se može kontrolirati lijekovima koji se uzimaju po potrebi.

Ovaj lijek može biti propisan za druge namjene; Za više informacija obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Koje posebne mjere opreza trebam slijediti?

Prije upotrebe flastera buprenorfina,

• obavijestite svog liječnika i ljekarnika ako ste alergični na buprenorfin, bilo koje druge lijekove ili bilo koji sastojak flastera buprenorfina. Pitajte svog liječnika ili ljekarnika ili provjerite popis lijekova za popis sastojaka.
• obavijestite svog liječnika i ljekarnika koji drugi lijekovi na recept i bez recepta, vitamini, dodaci prehrani i biljni proizvodi koje uzimate ili planirate uzimati ili koristiti.Svakako navedite lijekove navedene u VAŽNOM UPOZORENJU i bilo koji od sljedećih lijekova: antikolinergici (atropin, belladonna, benztropin, diciklomin, difenhidramin, izopropamid, prociklidin i skopolamin); ciklobenzaprin (Amrix); dekstrometorfan (koji se nalazi u mnogim lijekovima protiv kašlja; u Nuedexti); diuretici ('pilule za vodu'); određene lijekove za nepravilan rad srca uključujući amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopiramid (Norpace), dofetilid (Tikosyn), prokainamid (Procanbid), kinidin (u Nuedexta) i sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, ostali) ; litij (Lithobid); lijekovi za migrenske glavobolje kao što su almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, u Treximet), i zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); određene lijekove za napadaje kao što su karbamazepin (Tegretol, Teril, drugi), fenobarbital, fenitoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); 5HT₃ blokatore serotonina kao što su alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) ili palonosetron (Aloxi); selektivne inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina kao što su citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetin (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksamin (Luvox), paroksetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) i sertralin (Zoloft); inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina i norepinefrina kao što su duloksetin (Cymbalta), desvenlafaksin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) i venlafaksin (Effexor); trazodon; ili tricikličke antidepresive ("dizala raspoloženja") kao što su amitriptilin, klomipramin (anafranil), desipramin (Norpramin), doksepin (Silenor), imipramin (tofranil), nortriptilin (Pamelor), protriptilin (Vivactil) i trimipramin (Surmontil). Također obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate ili primate sljedeće inhibitore monoaminooksidaze (MAO) ili ako ste prestali uzimati ove lijekove u posljednja dva tjedna: izokarboksazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metilensko plavo, fenelzin (Nardil) selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) ili tranilcipromina (Parnate). Mnogi drugi lijekovi također mogu komunicirati s buprenorfinom, stoga svakako obavijestite svog liječnika o svim lijekovima koje uzimate, čak i onima koji se ne pojavljuju na ovom popisu. Vaš liječnik će možda morati promijeniti doze lijekova ili vas pažljivo nadzirati zbog nuspojava.
• obavijestite svog liječnika o tome koje biljne proizvode uzimate, osobito trava i triptofan.
• obavijestite svog liječnika ako imate ili ste ikada imali stanja spomenuta u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE ili paralitički ileus (stanje u kojem se digestirana hrana ne kreće kroz crijeva). Liječnik vam može reći da ne koristite flastere buprenorfina.
• obavijestite svog liječnika ako ste vi ili član uže obitelji imali ili ste ikada imali produženi QT sindrom (stanje koje povećava rizik od razvoja nepravilnog srčanog ritma koji može uzrokovati gubitak svijesti ili iznenadnu smrt); ili ako ste imali ili ste ikada imali fibrilaciju atrija; zastoj srca; napadaji; ozljeda glave, tumor na mozgu, moždani udar ili bilo koje drugo stanje koje je uzrokovalo visoki pritisak unutar vaše lubanje; bolest žučnih puteva; usporeni otkucaji srca; niski krvni tlak; niske razine kalija u krvi; problemi s mokrenjem; ili pankreasa, štitnjače, srca, bubrega ili bolesti jetre.
• obavijestite svog liječnika ako dojite.
• trebate znati da ovaj lijek može smanjiti plodnost kod muškaraca i žena. Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima uporabe flastera buprenorfina.
• ako imate operaciju, uključujući i stomatološke zahvate, obavijestite liječnika ili stomatologa da koristite flaster buprenorfina.
• trebate znati da vam ovaj lijek može učiniti pospan. Nemojte voziti automobil, upravljati strojevima ili vršiti druge moguće opasne aktivnosti dok ne znate kako ovaj lijek utječe na vas.
• trebali biste znati da flasteri buprenorfina mogu uzrokovati vrtoglavicu, nepromišljenost i nesvjesticu kada prebrzo ustanete iz ležećeg položaja. Ovo je češće kada prvi put počnete koristiti flaster buprenorfina. Kako biste izbjegli ovaj problem, polako ustajte iz kreveta, nekoliko minuta odmarajte noge na podu prije nego što ustanete.
• trebate znati da flasteri buprenorfina mogu uzrokovati zatvor. Razgovarajte sa svojim liječnikom o promjeni prehrane ili korištenju drugih lijekova za sprječavanje ili liječenje zatvora dok koristite buprenorfinske flastere.
• trebate znati da ako imate povišenu temperaturu ili ako se nakon fizičke aktivnosti jako zagrijate, količina buprenorfina koju primite iz flastera može se povećati i možda uzrokovati predoziranje lijekovima. Izbjegavajte fizičke aktivnosti koje bi mogle uzrokovati da se jako zagrije. Odmah pozovite svog liječnika ako imate groznicu. Možda će vaš liječnik morati prilagoditi dozu.

Koje posebne prehrambene upute trebam slijediti?

Ako vam liječnik ne kaže drugačije, nastavite s normalnom prehranom.

Što trebam učiniti ako zaboravim dozu?

Ako zaboravite primijeniti ili promijeniti flaster buprenorfina, nanesite flaster čim ga se sjetite. Obavezno uklonite iskorištenu zakrpu prije nanošenja novog zakrpe. Nosite novi flaster za vrijeme koje vam je propisao liječnik (obično 7 dana) i zamijenite ga. Nemojte nositi dva flastera odjednom, osim ako vam je liječnik rekao da trebate.

Koje nuspojave može uzrokovati ovaj lijek?

Buprenorfinski flasteri mogu izazvati nuspojave. Obavijestite svog liječnika ako je neki od ovih simptoma ozbiljan ili ne prolazi:

• teško spavati ili spavati
• glavobolja
• suha usta
• bol u želucu
• iritacija kože, svrbež, oteklina ili crvenilo u području na kojem ste imali flaster

Neke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako primijetite bilo koji od ovih simptoma ili one navedene u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, odmah nazovite svog liječnika ili zatražite hitnu medicinsku pomoć:

• otežano disanje ili gutanje
• otežano disanje
• promjene u otkucaju srca
• uznemirenost, halucinacije (viđenje stvari ili glasovi koji ne postoje), groznica, znojenje, zbunjenost, ubrzan rad srca, drhtanje, jaka ukočenost ili trzanje mišića, gubitak koordinacije, mučnina, povraćanje ili proljev
• mučnina, povraćanje, gubitak apetita, slabost ili vrtoglavica
• nemogućnost dobivanja ili zadržavanja erekcije
• nepravilna menstruacija
• smanjena seksualna želja
• bol u prsima
• oticanje lica, jezika ili grla
• osip
• osip
• svrabež

Buprenorfinski flasteri mogu uzrokovati druge nuspojave. Nazovite svog liječnika ako imate bilo kakve neobične probleme tijekom korištenja ovog lijeka.

Ako osjetite ozbiljnu nuspojavu, vi ili vaš liječnik možete poslati izvješće programu MedWatch o neželjenim događajima MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ili telefonom (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch). 1-800-332-1088).

Što trebam znati o skladištenju i zbrinjavanju ovog lijeka?

Ovaj lijek čuvajte izvan dohvata djece. Čuvajte ga na sobnoj temperaturi i dalje od viška topline i vlage (ne u kupaonici).

Bacite sve zakrpe koje se koriste, zastarjele ili više nisu potrebne pažljivim uklanjanjem ljepljive podloge, sklopivši ljepljive strane svakog flastera tako da se zalijepi za sebe i ispirite flastere niz WC školjku. Ne stavljajte nepotrebne ili korištene buprenorfinske zakrpe u kante za smeće. Razgovarajte sa svojim ljekarnikom o pravilnom zbrinjavanju lijekova.

Važno je zadržati sve lijekove izvan dohvata i dohvata djece jer mnogi spremnici (kao što su tjedne osobe koje uzimaju pilule i one za kapi za oči, kreme, flasteri i inhalatori) nisu otporni na djecu i djeca ih lako mogu otvoriti. Kako biste malu djecu zaštitili od trovanja, uvijek zaključajte sigurnosne kapice i odmah stavite lijek na sigurno mjesto - onaj koji je gore i dalje, izvan vidokruga i dohvata. http://www.upandaway.org

U slučaju opasnosti / predoziranja

U slučaju predoziranja, nazovite telefonsku liniju za kontrolu trovanja na 1-800-222-1222. Informacije su također dostupne online na adresi https://www.poisonhelp.org/help. Ako se žrtva sruši, ima napadaj, ima problema s disanjem ili se ne može probuditi, odmah nazovite hitnu službu na 911.

Dok koristite flastere buprenorfina, može vam se reći da uvijek imate lijek za spašavanje nazvan nalokson (npr. Dom, ured). Nalokson se koristi za preokretanje po život opasnih učinaka predoziranja. Djeluje tako što blokira učinke opijata za ublažavanje opasnih simptoma uzrokovanih visokim razinama opijata u krvi. Vjerojatno se nećete moći liječiti ako doživite predoziranje opijatima. Trebate se pobrinuti da vaši članovi obitelji, skrbnici ili osobe koje provode vrijeme s vama znaju kako prepoznati ako imate predoziranje, kako koristiti nalokson i što učiniti dok hitna medicinska pomoć ne stigne. Vaš liječnik ili ljekarnik pokazat će vama i članovima vaše obitelji kako koristiti lijek. Zatražite upute od svog ljekarnika ili posjetite web-mjesto proizvođača kako biste dobili upute. Ako netko vidi da doživljavate simptome predoziranja, on ili ona trebaju vam dati prvu dozu naloksona, odmah nazvati 911 i ostati s vama i pozorno vas paziti dok hitna medicinska pomoć ne stigne. Simptomi se mogu vratiti u roku od nekoliko minuta nakon što primite nalokson. Ako se simptomi vrate, osoba vam treba dati drugu dozu naloksona. Dodatne doze mogu se davati svaka 2 do 3 minute, ako se simptomi vrate prije dolaska liječničke pomoći.

Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

• male, uske zjenice (crni krugovi u središtu oka)
• ekstremna pospanost ili pospanost
• usporio ili otežao disanje
• koma (gubitak svijesti za neko vrijeme)

Koje druge informacije trebam znati?

Držite sve sastanke sa svojim liječnikom i laboratorijem. Vaš liječnik će odrediti određene laboratorijske pretrage kako bi provjerio odgovor vašeg tijela na buprenorfin.

Prije bilo kakvog laboratorijskog testa (osobito onih koji uključuju metilensko plavo), obavijestite svog liječnika i laboratorijsko osoblje da koristite buprenorfin.

Nemojte dopustiti da bilo tko drugi koristi vaše lijekove. Buprenorfin je kontrolirana tvar. Recepti se mogu puniti samo ograničen broj puta; Pitajte svog ljekarnika ako imate bilo kakvih pitanja.

Važno je da vodite pisani popis svih lijekova na recept i bez recepta koje uzimate, kao i sve proizvode kao što su vitamini, minerali ili drugi dodaci prehrani. Taj popis morate ponijeti sa sobom svaki put kada posjetite liječnika ili ako ste primljeni u bolnicu. Također je važna informacija koju trebate ponijeti sa sobom u slučaju hitnih slučajeva.

Trgovačka imena

• Butrans^®