Primarna progresivna afazija: simptomi, vrste, liječenje i prognoza

Posted on
Autor: Christy White
Datum Stvaranja: 4 Svibanj 2021
Datum Ažuriranja: 16 Studeni 2024
Anonim
AFTD Webinar: What You Should Know about Primary Progressive Aphasia (PPA)
Video: AFTD Webinar: What You Should Know about Primary Progressive Aphasia (PPA)

Sadržaj

Primarna progresivna afazija ili PPA vrsta je frontotemporalne demencije koja utječe na govor i jezik - dakle, riječ "afazija" koja se odnosi na poteškoće u izražajnoj i / ili receptivnoj komunikaciji. Za razliku od Alzheimerove bolesti, druge kognitivne funkcije obično ostaju netaknute u ranom PPA.

Simptomi PPA

Početni simptomi PPA uključuju poteškoće s opozivanjem određene riječi, zamjenom usko povezane riječi, poput "uzeti" za "lijepljenje", i problema s razumijevanjem. Ljudi s PPA-om često mogu obavljati složene zadatke, ali imaju poteškoće s govorom ili jezikom. Na primjer, možda će moći sagraditi kompliciranu kuću, ali se neće moći usmeno izraziti ili razumjeti što im drugi pokušavaju priopćiti.

Kako bolest napreduje, govor i razumijevanje napisanih ili izgovorenih riječi postaju sve teži, a mnogi ljudi s PPA na kraju postaju nijemi. U prosjeku, nekoliko godina nakon što se pojave ti početni simptomi koji uključuju jezik, PPA počinje utjecati na pamćenje i druge kognitivne funkcije, kao i na ponašanje.


Tko dobiva PPA?

PPA je klasificirana kao rijetka bolest, međutim, mnogima se može dijagnosticirati jer možda neće zatražiti liječničku pomoć ili im se pogrešno dijagnosticira zbog nepoznavanja PPA-a. Zanimljivo je da otprilike dvostruko više muškaraca nego žena razvije PPA. Prosječna dob početka je između 50 i 70. Oni koji dobiju PPA vjerojatnije su da imaju rođaka s nekom vrstom neuroloških problema.

Uzroci PPA

Ljudi koji razviju PPA pokazuju atrofiju u području mozga gdje se kontroliraju govor i jezik.Neki slučajevi PPA imaju genetsku komponentu koja se nalazi u mutaciji gena GRN.

Kategorije PPA

PPA se može podijeliti u tri kategorije:

  • Semantički PPA: Pojedinci gube sposobnost izgovaranja određenih riječi, a sposobnost prepoznavanja drugih riječi može pasti.
  • Netekući / Agramatski PPA: Pojedinci imaju poteškoća u oblikovanju cjelovitih rečenica. Na primjer, možda će moći govoriti pomoću imenica i glagola, ali ih neće moći povezati riječima poput "do" i "od". Kako agramatični PPA napreduje, pojedinci se mogu mučiti s oblikovanjem bilo kakvih riječi i mogu imati problema s gutanjem i kontrolom mišića.
  • Logopenički PPA: Pojedinci mogu imati poteškoća s pronalaženjem ispravnih riječi za govor, ali zadržavaju sposobnost razumijevanja onoga što im drugi govore.

Liječenje

Ne postoji lijek posebno odobren za liječenje PPA. Upravljanje bolešću uključuje pokušaj nadoknađivanja jezičnih poteškoća korištenjem računala ili iPada, kao i komunikacijske bilježnice, gesta i crtanja. Karte s unaprijed ispisanim određenim frazama ili riječima također mogu biti korisne u omogućavanju osobi da se izrazi. Drugi pristupi uključuju obuku za dohvaćanje riječi od strane logopeda.


Pored toga, neka istraživanja koja su uključivala pružanje jezičnih aktivnosti, komunikacijskih tehnika, savjetovanja i obrazovanja osobama koje žive s PPA-om i njihovim supružnicima pokazala su značajan napredak u komunikaciji i snalaženju po njenom završetku.

Prognoza i očekivano trajanje života

Iako su neki ljudi s PPA-om sposobni nastaviti raditi još neko vrijeme, drugi otkrivaju da nisu u mogućnosti raditi na svom poslu, posebno ako njihov posao zahtijeva višu razinu komunikacije i suradnje s drugima.

Kao i kod ostalih frontotemporalnih demencija, dugoročna prognoza je ograničena. Tipično očekivano trajanje života od početka bolesti je 3 do 12 godina. Često komplikacije od PPA, poput poteškoća s gutanjem, često dovode do konačnog pada.

Riječ iz vrlo dobrog

Mi iz Verywella razumijemo da primarna progresivna afazija može biti teško dobiti dijagnozu, i kao pojedinac i kao član obitelji nekoga s PPA-om. Većina ljudi ima koristi od povezivanja s drugima u sličnim situacijama jer se nose s izazovima koji se razviju iz PPA-a. Jedan izvor dostupan u cijeloj zemlji je Udruga za frontotemporalnu demenciju. Oni nude nekoliko lokalnih grupa za podršku, kao i internetske informacije i telefonsku podršku.