Neurofibromatoza tip 1 Simptomi i liječenje

Posted on
Autor: Janice Evans
Datum Stvaranja: 3 Srpanj 2021
Datum Ažuriranja: 14 Studeni 2024
Anonim
Genetica pentru toți - episodul 1 - neurofibromatoza de tip 1
Video: Genetica pentru toți - episodul 1 - neurofibromatoza de tip 1

Sadržaj

Neurofibromatoza je genetski poremećaj živčanog sustava koji uzrokuje rast tumora oko živaca. Postoje tri vrste neurofibromatoze: tip 1 (NF1), tip 2 (NF2) i švanomatoza. Procjenjuje se da 100 000 Amerikanaca ima oblik neurofibromatoze. Neurofibromatoza se javlja i kod muškaraca i kod žena svih etničkih pripadnosti.

Neurofibromatoza tipa 1 može se naslijediti u autosomno dominantnom obrascu ili je posljedica nove genske mutacije kod pojedinca. Gen za neurofibromatozu tipa 1 nalazi se na kromosomu 17.

Simptomi

Neurofibromatoza tip 1 najčešća je vrsta neurofibromatoze. Javlja se u oko 1 na 4000 poroda. Simptomi NF1 uključuju:

  • svijetlosmeđe mrlje (cafe-au-lait mjesta) na koži
  • tumori oko živaca (zvani neurofibromi)
  • pjege u pazuhu ili u preponama
  • izrasline na šarenici oka (nazvane Lischovi čvorovi ili hamartomi irisa)
  • tumori na očnom živcu oka (optički gliom)
  • abnormalno savijanje kralježnice (skolioza)
  • malformacije drugih kostiju

Mnoga djeca s NF1 imaju veći opseg glave od normalnog i kraća su od prosjeka. Gotovo 50% ima problema s govorom, teškoćama u učenju, napadajima ili hiperaktivnošću. Osobe s NF1 mogu također imati glavobolju, srčane greške, visoki krvni tlak ili bolesti krvnih žila (vaskulopatija).


Dijagnoza

Simptomi NF1 često su prisutni pri rođenju ili nedugo nakon toga, a gotovo uvijek su prisutni u dobi od 10 godina. Da bi se djeci dijagnosticirao NF1, moraju pokazivati ​​najmanje dva od gore navedenih simptoma. Uz fizički pregled, liječnici mogu koristiti posebne svjetiljke za ispitivanje kože na mjestima cafe-au-lait. U NF1 prisutno je šest ili više ovih mjesta, a promjera im je veća od 5 mm u djece ili promjera više od 15 mm u adolescenata i odraslih. Snimanje magnetske rezonancije (MRI), rentgensko snimanje, računalna tomografija (CT) i drugi testovi mogu se obaviti u potrazi za neurofibromima i abnormalnim kostima. Genetsko testiranje krvnim testom može se obaviti radi otkrivanja nedostataka u genu NF1.

Liječenje

Liječnici ne znaju kako zaustaviti rast tumora u neurofibromatozi. Operacija se može koristiti za uklanjanje tumora koji uzrokuju bol ili probleme s vidom ili sluhom. Za smanjenje veličine tumora mogu se koristiti kemijski ili zračni tretmani. U NF1, neke se malformacije kostiju, poput skolioze, mogu liječiti kirurškim zahvatom ili aparatićem.


Ostali simptomi poput boli, glavobolje ili napadaja mogu se riješiti lijekovima ili drugim tretmanima.