Sadržaj
- Kako se izvodi test
- Kako se pripremiti za test
- Kako će se test osjetiti
- Zašto se izvodi test
- Normalni rezultati
- Što znače nenormalni rezultati
- rizici
- Alternativna imena
- Reference
- Datum objave 19.4.2018
Test nuhalne translucencije mjeri debljinu nuhalnog nabora. To je područje tkiva na stražnjem dijelu vrata nerođene bebe. Mjerenje ove debljine pomaže u procjeni rizika za Downov sindrom i druge genetske probleme kod bebe.
Kako se izvodi test
Vaš liječnik koristi ultrazvuk abdomena (ne vaginalni) za mjerenje nuhalnog nabora. Sve nerođene bebe imaju nešto tekućine na stražnjem dijelu vrata. Kod bebe s Downovim sindromom ili drugih genetskih poremećaja postoji više tekućine nego što je normalno. To čini prostor sve debljim.
Također je obavljena krvna pretraga majke. Zajedno, ova dva testa će pokazati može li dijete imati Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.
Kako se pripremiti za test
Imati pun mjehur će dati najbolju ultrazvučnu sliku. Možda ćete morati popiti 2 do 3 čaše tekućine sat vremena prije testa. NEMOJTE urinirati prije ultrazvuka.
Kako će se test osjetiti
Možda ćete tijekom ultrazvuka imati neugodu zbog pritiska na mjehur. Gel koji se koristi tijekom ispitivanja može se osjećati lagano hladnim i vlažnim. Nećete osjetiti ultrazvučne valove.
Zašto se izvodi test
Vaš davatelj usluga može savjetovati ovaj test za pregled vašeg djeteta za Downov sindrom. Mnoge trudnice odlučuju na ovaj test.
Nuhalna translucencija obično se radi između 11. i 14. tjedna trudnoće. To se može učiniti ranije u trudnoći nego amniocenteza. Ovo je još jedan test koji provjerava urođene mane.
Normalni rezultati
Normalna količina tekućine u stražnjem dijelu vrata tijekom ultrazvuka znači da je vrlo malo vjerojatno da vaše dijete ima Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.
Mjerenje nuhalne translucencije raste s gestacijskom dobi. To je razdoblje između začeća i rođenja. Što je mjerenje veće u usporedbi s bebama iste gestacijske dobi, veći je rizik za određene genetske poremećaje.
Mjerenja u nastavku smatraju se niskim rizikom za genetske poremećaje:
- U 11 tjedana - do 2 mm
- U 13 tjedana, 6 dana - do 2,8 mm
Što znače nenormalni rezultati
Više tekućine nego normalno u stražnjem dijelu vrata znači da postoji veći rizik za Downov sindrom, trisomiju 18, trisomiju 13, Turner-ov sindrom ili prirođenu srčanu bolest. No, to ne znači sigurno da beba ima Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.
Ako je rezultat nenormalan, mogu se obaviti i druga ispitivanja. Većinu vremena, drugi test je učinjen amniocentezom.
rizici
Nema poznatih rizika od ultrazvuka.
Alternativna imena
Probir nuhalne translucencije; NT; Nuchal fold test; Nuchal fold scan; Prenatalni genetski probir; Downov sindrom - nuhalna translucencija
Reference
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Fetalne aneuploidije. U: Coady AM, Bower S, eds. Twining je udžbenik za fetalne abnormalnosti, 3. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: Poglavlje 2.
Walsh JM, D'Alton ME. Nuhalna translucencija. U: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Akušerstvo: Fetalna dijagnoza i njega, 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: poglavlje 45.
Datum objave 19.4.2018
Ažurirao: John D. Jacobson, dr. Med., Profesor akušerstva i ginekologije, Medicinski fakultet Loma Linda, Loma Linda Centar za plodnost, Loma Linda, CA. Također su ga pregledali i dr. David Zieve, liječnik, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica urednika, i A.D.A.M. Urednički tim.