Test nuhalne translucencije

Posted on
Autor: Peter Berry
Datum Stvaranja: 15 Kolovoz 2021
Datum Ažuriranja: 1 Studeni 2024
Anonim
Measuring Nuchal Translucency and Crown Rump Length: 12–13 weeks scan
Video: Measuring Nuchal Translucency and Crown Rump Length: 12–13 weeks scan

Sadržaj

Test nuhalne translucencije mjeri debljinu nuhalnog nabora. To je područje tkiva na stražnjem dijelu vrata nerođene bebe. Mjerenje ove debljine pomaže u procjeni rizika za Downov sindrom i druge genetske probleme kod bebe.


Kako se izvodi test

Vaš liječnik koristi ultrazvuk abdomena (ne vaginalni) za mjerenje nuhalnog nabora. Sve nerođene bebe imaju nešto tekućine na stražnjem dijelu vrata. Kod bebe s Downovim sindromom ili drugih genetskih poremećaja postoji više tekućine nego što je normalno. To čini prostor sve debljim.

Također je obavljena krvna pretraga majke. Zajedno, ova dva testa će pokazati može li dijete imati Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.

Kako se pripremiti za test

Imati pun mjehur će dati najbolju ultrazvučnu sliku. Možda ćete morati popiti 2 do 3 čaše tekućine sat vremena prije testa. NEMOJTE urinirati prije ultrazvuka.

Kako će se test osjetiti

Možda ćete tijekom ultrazvuka imati neugodu zbog pritiska na mjehur. Gel koji se koristi tijekom ispitivanja može se osjećati lagano hladnim i vlažnim. Nećete osjetiti ultrazvučne valove.

Zašto se izvodi test

Vaš davatelj usluga može savjetovati ovaj test za pregled vašeg djeteta za Downov sindrom. Mnoge trudnice odlučuju na ovaj test.


Nuhalna translucencija obično se radi između 11. i 14. tjedna trudnoće. To se može učiniti ranije u trudnoći nego amniocenteza. Ovo je još jedan test koji provjerava urođene mane.

Normalni rezultati

Normalna količina tekućine u stražnjem dijelu vrata tijekom ultrazvuka znači da je vrlo malo vjerojatno da vaše dijete ima Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.

Mjerenje nuhalne translucencije raste s gestacijskom dobi. To je razdoblje između začeća i rođenja. Što je mjerenje veće u usporedbi s bebama iste gestacijske dobi, veći je rizik za određene genetske poremećaje.

Mjerenja u nastavku smatraju se niskim rizikom za genetske poremećaje:

  • U 11 tjedana - do 2 mm
  • U 13 tjedana, 6 dana - do 2,8 mm

Što znače nenormalni rezultati

Više tekućine nego normalno u stražnjem dijelu vrata znači da postoji veći rizik za Downov sindrom, trisomiju 18, trisomiju 13, Turner-ov sindrom ili prirođenu srčanu bolest. No, to ne znači sigurno da beba ima Downov sindrom ili neki drugi genetski poremećaj.


Ako je rezultat nenormalan, mogu se obaviti i druga ispitivanja. Većinu vremena, drugi test je učinjen amniocentezom.

rizici

Nema poznatih rizika od ultrazvuka.

Alternativna imena

Probir nuhalne translucencije; NT; Nuchal fold test; Nuchal fold scan; Prenatalni genetski probir; Downov sindrom - nuhalna translucencija

Reference

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Fetalne aneuploidije. U: Coady AM, Bower S, eds. Twining je udžbenik za fetalne abnormalnosti, 3. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: Poglavlje 2.

Walsh JM, D'Alton ME. Nuhalna translucencija. U: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Akušerstvo: Fetalna dijagnoza i njega, 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: poglavlje 45.

Datum objave 19.4.2018

Ažurirao: John D. Jacobson, dr. Med., Profesor akušerstva i ginekologije, Medicinski fakultet Loma Linda, Loma Linda Centar za plodnost, Loma Linda, CA. Također su ga pregledali i dr. David Zieve, liječnik, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica urednika, i A.D.A.M. Urednički tim.