Sadržaj
- Razmatranja
- uzroci
- Kada se obratiti liječniku
- Što očekivati u posjetu uredu
- Alternativna imena
- Reference
- Datum pregleda 10/18/2017
Tkanje prstiju ili prstiju naziva se sindaktilija. Odnosi se na vezu 2 ili više prstiju ili nožnih prstiju. Većinu vremena područja su povezana samo kožom. U rijetkim slučajevima, kosti se mogu spojiti zajedno.
Razmatranja
Syndactyly se često nalazi tijekom zdravstvenog pregleda djeteta. U svom najčešćem obliku, tkanina se pojavljuje između 2. i 3. prsta. Ovaj je oblik često naslijeđen i nije neuobičajen. Syndactyly se također može pojaviti zajedno s drugim defektima koji uključuju lubanju, lice i kosti.
Veze se najčešće podižu do prvog zgloba prsta ili nožnog prsta. Međutim, oni mogu pokrenuti duljinu prsta ili nožnog prsta.
"Polysyndactyly" opisuje i remenje i prisutnost dodatnog broja prstiju na rukama ili nogama.
uzroci
Najčešći uzroci uključuju:
- Downov sindrom
- Nasljedni sindakti
Vrlo rijetki uzroci uključuju:
- Apertni sindrom
- Carpenter sindrom
- Sindrom Cornelije de Lange
- Pfeiffer sindrom
- Smith-Lemli-Opitzov sindrom
- Primjena lijeka hidantoin tijekom trudnoće (fetalni hidantoinski učinak)
Kada se obratiti liječniku
Ovo stanje se obično otkrije pri rođenju dok je dijete u bolnici.
Što očekivati u posjetu uredu
Liječnik će obaviti fizički pregled i pitati o djetetovoj povijesti bolesti. Pitanja mogu uključivati:
- Koji su prsti (prsti) uključeni?
- Jesu li neki drugi članovi obitelji imali ovaj problem?
- Koji su drugi simptomi ili abnormalnosti?
Dijete s remenicama može imati druge simptome koji zajedno mogu biti znakovi sindroma ili stanja. To se stanje dijagnosticira na temelju obiteljske povijesti, povijesti bolesti i fizičkog pregleda.
Mogu se provesti sljedeća ispitivanja:
- Studije kromosoma
- Laboratorijski testovi za provjeru određenih proteina (enzima) i metaboličkih problema
- Rendgenski zraci
Operacija se može obaviti kako bi se odvojili prsti na rukama ili nogama.
Alternativna imena
Syndactyly; Polysyndactyly
Reference
Carrigan RB. Gornji ud. U: Kliegman RM, Stanton BF, St. JW, Schor NF, eds. Nelsonov udžbenik za pedijatriju, 20. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Poglavlje 681.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Craniosynostosis sindromi. U: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smithovi prepoznatljivi obrasci ljudske malformacije, 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 530-559.
Datum pregleda 10/18/2017
Ažurirao: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Klinički profesor pedijatrije, Medicinski fakultet Sveučilišta Washington, Seattle, WA. Također su ga pregledali i dr. David Zieve, liječnik, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica urednika, i A.D.A.M. Urednički tim.