Injekcija Belatacepta

Posted on
Autor: Randy Alexander
Datum Stvaranja: 3 Travanj 2021
Datum Ažuriranja: 19 Studeni 2024
Anonim
Injekcija Belatacepta - Lijek
Injekcija Belatacepta - Lijek

Sadržaj

izgovara se kao (bel at 'sept)

VAŽNO UPOZORENJE:

Primanje injekcije belatacepta može povećati rizik od razvoja limfoproliferativnog poremećaja nakon transplantacije (PTLD, ozbiljno stanje s brzim rastom određenih bijelih krvnih stanica, koje se može razviti u vrstu raka). Rizik za razvoj PTLD-a je veći ako niste bili izloženi Epstein-Barr virusu (EBV, virusu koji uzrokuje mononukleozu ili "mono") ili ako imate infekciju citomegalovirusom (CMV) ili ste primili druge tretmane kojima su smanjene količine T limfociti (vrsta bijelih krvnih stanica) u vašoj krvi. Vaš liječnik će odrediti određene laboratorijske testove kako bi provjerio postoje li takvi uvjeti prije početka liječenja ovim lijekom. Ako niste bili izloženi Epstein-Barr virusu, vaš liječnik vam vjerojatno neće dati injekciju belatacepta. Ako nakon primjene injekcije Belatacept primijetite bilo koji od sljedećih simptoma, odmah se obratite svom liječniku: zbunjenost, teškoće u razmišljanju, problemi s pamćenjem, promjene raspoloženja ili uobičajenog ponašanja, promjene u načinu hodanja ili razgovora, smanjenu snagu ili slabost na jednom tijela ili promjene vida.


Primanje injekcije belatacepta može također povećati rizik za razvoj raka, uključujući rak kože i ozbiljne infekcije, uključujući tuberkulozu (TB, bakterijska infekcija pluća) i progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju (PML, rijetka, ozbiljna infekcija mozga). Ako primijetite bilo koji od sljedećih simptoma nakon primanja belatacepta, odmah se obratite svom liječniku: nova lezija ili izbočina na koži, ili promjena u veličini ili boji krtice, groznica, grlobolja, zimica, kašalj i drugi znakovi infekcija; noćno znojenje; umor koji ne nestaje; gubitak težine; otečene limfne čvorove; simptome slične gripi; bol u području želuca; povraćanje; proljev; osjetljivost na područje transplantiranog bubrega; često ili bolno mokrenje; krv u urinu; nespretnost; rastuća slabost; promjene osobnosti; ili promjene u vidu i govoru.

Injekcija Belatacepta smije se davati samo u medicinskoj ustanovi pod nadzorom liječnika koji ima iskustva u liječenju osoba s presađenim bubregom i propisivanjem lijekova koji smanjuju aktivnost imunološkog sustava.


Injekcija Belatacepta može uzrokovati odbacivanje nove jetre ili smrt kod osoba koje su imale transplantaciju jetre. Ovaj lijek se ne smije davati kako bi se spriječilo odbacivanje transplantacije jetre.

Vaš liječnik ili ljekarnik dat će vam proizvođačev informativni list o pacijentu (Vodič za lijekove) kada započnete liječenje injekcijom belatacepta i svaki put kada ponovno napunite recept. Pažljivo pročitajte informacije i obratite se svom liječniku ili ljekarniku ako imate pitanja. Možete također posjetiti web-mjesto Uprave za hranu i lijekove (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ili web-mjesto proizvođača kako biste dobili Vodič za lijekove.

Razgovarajte sa svojim liječnikom o rizicima primanja lijeka belataceptom.

Zašto je ovaj lijek propisan?

Belatacept injekcija se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima kako bi se spriječilo odbacivanje (napad transplantiranog organa od strane imunološkog sustava osobe koja prima organ) transplantacije bubrega. Belatacept injekcija je u klasi lijekova koji se nazivaju imunosupresivi. Djeluje tako što smanjuje aktivnost imunološkog sustava kako bi spriječio napad na transplantirani bubreg.


Kako se treba koristiti ovaj lijek?

Injekcija Belatacepta dolazi kao otopina (tekućina) koja se ubrizgava preko 30 minuta u venu, obično od strane liječnika ili medicinske sestre u bolnici ili medicinskoj ustanovi. Obično se daje na dan transplantacije, 5 dana nakon transplantacije, na kraju 2. i 4. tjedna, zatim jednom u 4 tjedna.

Vaš liječnik će vas pažljivo pratiti. Razgovarajte sa svojim liječnikom o tome kako se osjećate tijekom liječenja.

Druge namjene ovog lijeka

Ovaj lijek može biti propisan za druge namjene; Za više informacija obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Koje posebne mjere opreza trebam slijediti?

Prije primjene injekcije belatacepta,

  • obavijestite svog liječnika i ljekarnika ako ste alergični na belatacept ili bilo koji drugi lijek, ili bilo koji sastojak injekcije belatacepta. Pitajte svog ljekarnika ili provjerite popis lijekova za popis sastojaka.
  • obavijestite svog liječnika i ljekarnika koji drugi lijekovi na recept i bez recepta, vitamini, dodaci prehrani i biljni proizvodi koje uzimate ili planirate uzeti. Vaš liječnik će možda morati promijeniti doze lijekova ili vas pažljivo nadzirati zbog nuspojava.
  • obavijestite svog liječnika ako imate bilo kakva medicinska stanja.
  • obavijestite svog liječnika ako ste trudni, planirate zatrudnjeti ili dojite. Ako zatrudnite dok uzimate injekciju belatacepta, nazovite svog liječnika.
  • ako imate operaciju, uključujući i stomatološku operaciju, obavijestite liječnika ili stomatologa da primate injekciju belatacepta.
  • planirajte izbjegavanje nepotrebnog ili dugotrajnog izlaganja suncu, solarijima i sunčevim svjetlima. Belatacept može učiniti vašu kožu osjetljivom na sunčevu svjetlost. Nosite zaštitnu odjeću, sunčane naočale i kremu za sunčanje s visokim zaštitnim faktorom (SPF) kada morate biti na suncu za vrijeme liječenja.
  • nemojte cijepiti bez razgovora sa svojim liječnikom.

Koje posebne prehrambene upute trebam slijediti?

Ako vam liječnik ne kaže drugačije, nastavite s normalnom prehranom.

Što trebam učiniti ako zaboravim dozu?

Ako propustite sastanak za primanje injekcije belatacepta, što prije nazovite svog liječnika.

Koje nuspojave može uzrokovati ovaj lijek?

Injekcija Belatacepta može izazvati nuspojave. Obavijestite svog liječnika ako je neki od ovih simptoma ozbiljan ili ne prolazi:

  • glavobolja
  • pretjeranog umora
  • blijeda koža
  • brzo otkucaje srca
  • slabost
  • oticanje ruku, stopala, gležnjeva ili potkoljenica
  • zatvor

Neke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako primijetite bilo koji od ovih simptoma ili one navedene u odjeljku VAŽNO UPOZORENJE, odmah se obratite svom liječniku:

  • otežano disanje

Injekcija Belatacepta može uzrokovati druge nuspojave. Nazovite svog liječnika ako imate bilo kakve neobične probleme tijekom primanja ovog lijeka.

Ako osjetite ozbiljnu nuspojavu, vi ili vaš liječnik možete poslati izvješće programu MedWatch o neželjenim događajima MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ili telefonom (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch). 1-800-332-1088).

U slučaju opasnosti / predoziranja

U slučaju predoziranja, nazovite telefonsku liniju za kontrolu trovanja na 1-800-222-1222. Informacije su također dostupne online na adresi https://www.poisonhelp.org/help. Ako se žrtva sruši, ima napadaj, ima problema s disanjem ili se ne može probuditi, odmah nazovite hitnu službu na 911.

Simptomi predoziranja mogu uključivati ​​sljedeće:

  • zbunjenost
  • teškoća prisjećanja
  • promjenu raspoloženja, osobnosti ili ponašanja
  • nezgrapnost
  • promjena u hodanju ili razgovoru
  • smanjena snaga ili slabost na jednoj strani tijela
  • promjenu vizije ili govora

Koje druge informacije trebam znati?

Držite sve sastanke sa svojim liječnikom i laboratorijem.

Važno je da vodite pisani popis svih lijekova na recept i bez recepta koje uzimate, kao i sve proizvode kao što su vitamini, minerali ili drugi dodaci prehrani. Taj popis morate ponijeti sa sobom svaki put kada posjetite liječnika ili ako ste primljeni u bolnicu. Također je važna informacija koju trebate ponijeti sa sobom u slučaju hitnih slučajeva.

Trgovačka imena

  • Nulojix®